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S-((1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methyl) ethanethioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-((1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methyl) ethanethioate
英文别名
tert-butyl N-[1-(acetylthiomethyl)cyclopropyl]carbamate;Ethanethioic acid, S-[[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropyl]methyl] ester;S-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]methyl] ethanethioate
S-((1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methyl) ethanethioate化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO3S
mdl
——
分子量
245.343
InChiKey
AKQNKRGVLPPKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-((1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methyl) ethanethioatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到tert-butyl (1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成
    摘要:
    N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT,每个步骤的总产率为 24%,以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备,总产率为 10%,以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT,总产率为 8和 7%,分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的(1-氨基环丙基)甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400599
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    摘要:
    本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物,以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
    公开号:
    WO2016206101A1
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文献信息

  • [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016206101A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物,以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
  • Synthesis of Spirocyclopropanated Analogues of Imidacloprid and Thiacloprid
    作者:Farina Brackmann、Dmitrii S. Yufit、Judith A. K. Howard、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/ejoc.200400599
    日期:2005.2
    (8) was converted into spirocyclopropanated analogues 14-CP and 14-CT of the insecticide Thiacloprid (2) in six simple steps with overall yields of 24 % each, along with their regioisomers 13-CP and 13-CT in overall yields of 17 and 15 %, respectively. The spirocyclopropanated analogues 27-CP and 27-CT of the insecticide Imidacloprid (1) were prepared from 8 in five steps in an overall yield of 10 %
    N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT,每个步骤的总产率为 24%,以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备,总产率为 10%,以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT,总产率为 8和 7%,分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的(1-氨基环丙基)甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。
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