(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-hexylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-hexylacrylamide
• 英文别名: N-hexyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenamide；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-hexylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ALDSCXGDGIVPBX-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 哌啶 、 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-hexylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  反式法加酰胺类似物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  受活性反式法加酰胺结构骨架的启发，合成了一系列 30 种化合物。在该合成平台上，通过使用马来酸和胡椒醛的 Knoevenagel 缩合，然后与各种胺进行肽偶联，获得了 18 种化合物，平均产率为 54%。随后，通过钯介导的 Heck 偶联获得了 9 种化合物，平均产率为 79%。此外，还评估了对心肌细胞 H9c2、乳腺腺癌 MCF7、肝细胞癌 HepG2 和胶质母细胞瘤 U-87 细胞的细胞毒活性。结果显示两种芳基卤素取代的化合物对 H9c2 和 MCF7 具有中等活性，IC50 值 > 50 μM。一种功能化香豆素显示出对 H9c2 的抑制活性 (IC50 > 50 μM)。相比之下，

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1729-1

文献信息

• New phenolic cinnamic acid derivatives as selective COX-2 inhibitors. Design, synthesis, biological activity and structure-activity relationships
  作者：Daniela Ribeiro、Carina Proença、Carla Varela、João Janela、Elisiário J. Tavares da Silva、Eduarda Fernandes、Fernanda M.F. Roleira

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103179

  日期：2019.10

  potent anti-inflammatory agents, with fewer gastrointestinal side effects. In this work, a new series of cinnamic acid derivatives, namely hexylamides, have been designed, synthesized and evaluated in human blood for their inhibitory activity of COX-1 and COX-2 enzymes. From this, new structure-activity relationships were built, showing that phenolic hydroxyl groups are essential for both COX-1 and COX-2

  寻找有效的消炎药且胃肠道副作用较少时，选择性抑制环氧合酶（COX）-2酶是一项重要成就。在这项工作中，已经设计，合成并评估了一系列新的肉桂酸衍生物，即己酰胺，在人血中对COX-1和COX-2酶的抑制活性。由此，建立了新的结构-活性关系，表明酚羟基对于抑制COX-1和COX-2都是必不可少的。此外，苯环中大量疏水性二叔丁基的存在强烈地促进了选择性COX-2的抑制。另外，与理论对数P相关已经进行了研究，表明亲脂性对于抑制COX-2特别重要。此外，已经进行了血浆蛋白结合（PPB）预测，揭示了PPB似乎对所研究化合物的活性没有影响。在整个研究中，发现了有效的COX-2选择性抑制剂，即化合物9（IC 50  = 3.0±0.3μM），10（IC 50  = 2.4±0.6μM）和23（IC 50  = 1.09±0.09μM）。那些被认为是潜在的非常规抗甾体抗炎药，有望成为进一步优化的起点命中化合物。
• Optimization of physicochemical properties is a strategy to improve drug-likeness associated with activity: Novel active and selective compounds against Trypanosoma cruzi
  作者：Marina T. Varela、Maiara Amaral、Maiara M. Romanelli、Erica V. de Castro Levatti、Andre G. Tempone、João Paulo S. Fernandes

  DOI：10.1016/j.ejps.2021.106114

  日期：2022.4
• Synthesis of Analogs of Trans-Fagaramide and Their Cytotoxic Activity
  作者：Melissa Barrera Tomas、Tze Chieh Shiao、Phuong Trang Nguyen、Steve Bourgault、René Roy

  DOI：10.1007/s11094-018-1729-1

  日期：2018.2

  In addition, cytotoxic activity was evaluated against cardiomyoblast H9c2, breast adenocarcinoma MCF7, hepatocellular carcinoma HepG2, and glioblastoma U-87 cells. The results revealed two aryl halogen-substituted compounds moderately active against H9c2 and MCF7 with IC50 values > 50 μM. One functionalized coumarin showed inhibitory activity against H9c2 (IC50 > 50 μM). In contrast, p-aminophenyl-β-monosubstituted

  受活性反式法加酰胺结构骨架的启发，合成了一系列 30 种化合物。在该合成平台上，通过使用马来酸和胡椒醛的 Knoevenagel 缩合，然后与各种胺进行肽偶联，获得了 18 种化合物，平均产率为 54%。随后，通过钯介导的 Heck 偶联获得了 9 种化合物，平均产率为 79%。此外，还评估了对心肌细胞 H9c2、乳腺腺癌 MCF7、肝细胞癌 HepG2 和胶质母细胞瘤 U-87 细胞的细胞毒活性。结果显示两种芳基卤素取代的化合物对 H9c2 和 MCF7 具有中等活性，IC50 值 > 50 μM。一种功能化香豆素显示出对 H9c2 的抑制活性 (IC50 > 50 μM)。相比之下，