8H-1-thia-3,10,12-triaza-benzo[a]cyclopenta[d]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8H-1-thia-3,10,12-triaza-benzo[a]cyclopenta[d]fluorene
• 英文别名: Thiazoloindolo[3,2-c]quinoline；4-thia-6,11,19-triazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.013,18]icosa-1(12),2(10),3(7),5,8,13,15,17,19-nonaene
• 化学式: C₁₆H₉N₃S
• 分子量: 275.334
• InChiKey: ALKDFQJDQKDPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 溴 、 焦磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 8H-1-thia-3,10,12-triaza-benzo[a]cyclopenta[d]fluorene
  参考文献：
  名称：

  由苯并三唑合成原始的噻唑并吲哚并[3，2 - c ]喹啉和新型的8 - N-取代的11 H-吲哚并[3，2- c ]喹啉衍生物。第一部分

  摘要：

  新型的噻唑并吲哚并[3，2 - c ]喹啉和8-取代的11 H-吲哚并[3，2- c ]喹啉是通过Graebe-Ullmann热环合反应从合适的N-芳基化苯并三唑中合成的。还鉴定出7 H -4，7-二氮杂苯并[ de ]蒽，其在结构上与吡啶ido啶骨架相近。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.153

文献信息

• Synthesis of original thiazoloindolo[3,2-c]quinoline and novel 8-N-substituted-11H-indolo[3,2-c]quinoline derivatives from benzotriazoles. Part I
  作者：Anne Beauchard、Hadjila Chabane、Sourisak Sinbandhit、Pierre Guenot、Valérie Thiéry、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.153

  日期：2006.2

  Synthesis of novel thiazoloindolo[3,2-c]quinoline and 8-substituted-11H-indolo[3,2-c]quinolines was performed via Graebe–Ullmann thermal cyclization from appropriated N-arylated benzotriazoles. 7H-4,7-Diaza-benzo[de]anthracene, a by-product reaction structurally closed to pyridoacridine skeleton was also identified.

  新型的噻唑并吲哚并[3，2 - c ]喹啉和8-取代的11 H-吲哚并[3，2- c ]喹啉是通过Graebe-Ullmann热环合反应从合适的N-芳基化苯并三唑中合成的。还鉴定出7 H -4，7-二氮杂苯并[ de ]蒽，其在结构上与吡啶ido啶骨架相近。