methyl 4-cyclopropyl-2-hydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-cyclopropyl-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-cyclopropyl-2-hydroxybenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: ALURDONIZLSXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyclopropyl-2-hydroxybenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-4-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2015163485A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴苯甲酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-cyclopropyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2015163485A1

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09315458B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由公式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150307451A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正向变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、Lewy小体痴呆等药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐所表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Isoindoline-1-one derivatives as cholinergic muscarinic M1 receptor positive alloesteric modulator activity for the treatment of Alzheimers disease
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10457670B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂活性的化合物，可作为预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、路易体痴呆等疾病的药物。 本发明涉及由式（I）代表的化合物或其盐。 其中各符号如说明书所述、 或其盐类。