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2-bromo-3-(pent-4-en-1-yloxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-(pent-4-en-1-yloxy)pyridine
英文别名
2-bromo-3-(pent-4-enyloxy)pyridine;2-bromo-3-pent-4-enoxypyridine
2-bromo-3-(pent-4-en-1-yloxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H12BrNO
mdl
——
分子量
242.115
InChiKey
ALYQPVXCYIGFBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-(pent-4-en-1-yloxy)pyridine 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到9-methylene-6,7,8,9-tetrahydrooxepino[3,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
    公开号:
    WO2018081612A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-羟基吡啶5-溴-1-戊烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到2-bromo-3-(pent-4-en-1-yloxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
    公开号:
    WO2018081612A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ACTAVALON INC
    公开号:WO2018081612A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
  • CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140045855A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途,并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括,但不限于,偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构:变量的定义在此提供。
  • Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US08952009B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗多种TRPM8介导的疾病和病况,并可用于制备治疗此类疾病和病况的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此处提供。
  • US8952009B2
    申请人:——
    公开号:US8952009B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • [EN] CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPM8
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014025651A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Chroman compounds and derivatives of Formula (I) are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the following structure: (I) where the definitions of the variables are provided herein.
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