(+/-)-endo-6,7-dimethyl-exo-2-methoxy-10-methylbicyclo[5.2.1]dec-1(10)-en-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-endo-6,7-dimethyl-exo-2-methoxy-10-methylbicyclo[5.2.1]dec-1(10)-en-5-one
• 英文别名: (1R,2R,6S)-6-methoxy-1,2,10-trimethylbicyclo[5.2.1]dec-7(10)-en-3-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: AMDCPGNNPBZCQR-BPNCWPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基-锂 、 (+/-)-endo-5,6-dimethyl-(E)-2-methoxymethylidene-1-methylbicyclo[3.2.0]heptan-7-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(+/-)-endo-6,7-dimethyl-exo-2-methoxy-10-methylbicyclo[5.2.1]dec-1(10)-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.0]庚烯的氧应付重排。双环[4.2.1] non-1（4）-en-6-ones和双环[5.2。]的合成。1] dec-1（10）-en-5-ones。

  摘要：

  6-异-甲基双环[3.2.0]庚-7-酮及其2-亚烷基类似物可容易地由二烷基二烷基酯制备。这些化合物在用乙烯基锂处理后会发生面部氧-Cope环膨胀；前者导致双环[4.2。1] non-1（4）-en-6-ones和后者为双环[5.2.1] dec-1（10）-en-5-ones的第一个实例，这些化合物具有异常应变的桥头双键。转化受起始材料中的6-外甲基以及位置1（桥头）上的取代基控制，该取代基迫使锂试剂从起始材料的凹面进攻，从而形成环戊烯基或亚烷基参加大型活动。

  DOI：

  10.1021/jo991765w

文献信息

• Oxy-Cope Rearrangements of Bicyclo[3.2.0]heptenones. Synthesis of Bicyclo[4.2.1]non-1(4)-en-6-ones and Bicyclo[5.2.1]dec-1(10)-en-5-ones
  作者：Sharad K. Verma、Que H. Nguyen、James M. MacDougall、Everly B. Fleischer、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/jo991765w

  日期：2000.6.1

  1]non-1(4)-en-6-ones and the latter to the first examples of bicyclo[5.2.1]dec-1(10)-en-5-ones, compounds having exceptionally strained bridgehead double bonds. The transformations are controlled by the 6-exo-methyl group in the starting material along with the substituent at position-1 (bridgehead) which force attack of the lithium reagent from the concave face of the starting material, thus allowing the cyclopentenyl

  6-异-甲基双环[3.2.0]庚-7-酮及其2-亚烷基类似物可容易地由二烷基二烷基酯制备。这些化合物在用乙烯基锂处理后会发生面部氧-Cope环膨胀；前者导致双环[4.2。1] non-1（4）-en-6-ones和后者为双环[5.2.1] dec-1（10）-en-5-ones的第一个实例，这些化合物具有异常应变的桥头双键。转化受起始材料中的6-外甲基以及位置1（桥头）上的取代基控制，该取代基迫使锂试剂从起始材料的凹面进攻，从而形成环戊烯基或亚烷基参加大型活动。