3-((4-fluorophenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-fluorophenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one；3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₃FOS
• mdl: MFCD26984824
• 分子量: 260.332
• InChiKey: AMFKSLNBDUKXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((4-fluorophenyl)thio)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联Meyer-Schuster重排/共轭加成反应，Bi（OTf）3催化合成无环β-硫烷基酮

  摘要：

  报道了由炔丙醇和硫亲核试剂制备无环β-羰基硫醚的新策略。对反应底物范围的研究表明，伯3-芳基炔丙醇和硫醇顺利进行了转化。该反应可能进行了Bi（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇的串联迈耶-舒斯特重排，然后将硫醇的硫醇迈克尔共轭加成到原位生成的α，β-不饱和酮。该方法是100％原子经济，高产率且易于操作的方法，使其成为构建β-羰基硫化物的有价值的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.064

文献信息

• Bi(OTf)3 catalyzed synthesis of acyclic β-sulfanyl ketones via a tandem Meyer-Schuster rearrangement/conjugate addition reaction
  作者：Yuan Wang、Yan Yin、Qinglin Zhang、Wanyong Pan、Huifeng Guo、Keke Pei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.064

  日期：2019.7

  sulfur nucleophiles is reported. The investigation of the reaction substrates scope indicated that primary 3-aryl propargyl alcohols and thiols underwent the transformation smoothly. The reaction probably proceeded a Bi(OTf)3-catalyzed tandem Meyer-Schuster rearrangement of 3-aryl propargyl alcohol, followed by a thiol Michael conjugate addition of thiols to in situ generated α, β-unsaturated ketones

  报道了由炔丙醇和硫亲核试剂制备无环β-羰基硫醚的新策略。对反应底物范围的研究表明，伯3-芳基炔丙醇和硫醇顺利进行了转化。该反应可能进行了Bi（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇的串联迈耶-舒斯特重排，然后将硫醇的硫醇迈克尔共轭加成到原位生成的α，β-不饱和酮。该方法是100％原子经济，高产率且易于操作的方法，使其成为构建β-羰基硫化物的有价值的方法。