摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dibenzylpyridin-4-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibenzylpyridin-4-amine
英文别名
4-dibenzylaminopyridine
N,N-dibenzylpyridin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
AMFUONODDHNHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dibenzylpyridin-4-amine频那醇硼烷 在 C28H49OSiY 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到C25H29BN2O2
    参考文献:
    名称:
    吡啶与频哪醇硼烷的钇催化邻位选择性 C-H 硼化
    摘要:
    使用频哪醇硼烷对多种吡啶进行邻位选择性 C-H 硼化反应是通过钇催化实现的。值得注意的是,通过使用适当的配体/金属组合有效地抑制了可能的硼氢化副反应。得到的 2-吡啶基硼酸盐经过进一步的转化,例如 Suzuki-Miyaura 偶联或 Chan-Lam 胺化。
    DOI:
    10.1002/anie.202117750
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基吡啶二苄胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.34h, 以80%的产率得到N,N-dibenzylpyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    用脂肪胺快速胺化甲氧基吡啶
    摘要:
    开发了n- BuLi引发的甲氧基吡啶衍生物与脂肪族胺的实际胺化方案。对于伯胺,该反应可以在30分钟内完成;对于仲胺,该反应可以在10分钟内完成。出色的反应性和底物范围进一步突出了胺化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00235
  • 作为试剂:
    描述:
    芳樟醇乙酸酐N,N-dibenzylpyridin-4-amine 作用下, 反应 1.0h, 生成 乙酸芳樟酯
    参考文献:
    名称:
    一种氨基吡啶衍生物制备方法及其应用
    摘要:
    本发明提供了一种氨基吡啶衍生物、其制备方法及其应用,该氨基吡啶衍生物的结构式如下:其中,R是取代基,R选自C1‑C20的烷基、苯基、萘基、甲氧基、苄氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧羰基中的一种或多种,其制备方法为4‑氨基吡啶和苄基卤代物在碱试剂作用下发生苄基化反应得到。该类衍生物用于催化酯化反应,尤其适用于催化以醇为底物的乙酸酯化反应;反应速度快、产率高,反应效果和反应速度几乎和4‑二甲胺基吡啶等同。由于该氨基吡啶衍生物具有较大的分子量,沸点较高,可以通过蒸馏或精馏的方式实现与主产物、副产物的分离,而且可以循环套用十次以上,大大降低了催化剂的成本,具有较好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN109970635B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Synthesis of 2° Amides Using Visible-Light-Induced Photoredox-Catalyzed Nonaqueous Oxidative C–N Cleavage of <i>N</i>,<i>N</i>-Dibenzylanilines
    作者:Nalladhambi Neerathilingam、Mandapati Bhargava Reddy、Ramasamy Anandhan
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01792
    日期:2021.11.5
    protocol on 2-(dibenzylamino)benzamide to afford quinazolinones with (NH4)2S2O8 as an additive. Mechanistic studies imply that the reaction might undergo in situ generation of α-amino radical to imine by C–N bond cleavage followed by the addition of superoxide ion to form amides.
    据报道,可见光驱动的光氧化还原催化的N , N -二苄基苯胺的非水氧化 C-N 裂解为 2° 酰胺。此外,我们已将此协议应用于 2-(二苄基氨基) 苯甲酰胺以提供具有 (NH 4 ) 2 S 2 O 8作为添加剂的喹唑啉酮。机理研究表明,该反应可能通过 C-N 键断裂,然后加入超氧离子形成酰胺,原位生成 α-氨基自由基为亚胺。
  • Alkoxysilylgruppen aufweisende Pyridiniumsalze
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0483479A1
    公开(公告)日:1992-05-06
    Es werden neue, Alkoxysilylgruppen aufweisende Pyridiniumsalze, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung beschrieben. Die neuen Verbindungen können als Phasentransfer-Katalysatoren für die Herstellung von Methacryloxy- und Acryloxyalkylalkoxysilanen eingesetzt werden.
    本文介绍了含有烷氧基硅基的新型吡啶鎓盐及其制备工艺和用途。新化合物可用作生产甲基丙烯酰氧基和丙烯酰氧基烷氧基硅烷的相转移催化剂。
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, PHOTOELECTRIC CONVERSION MODULE, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:RICOH COMPANY, LTD.
    公开号:US20210280810A1
    公开(公告)日:2021-09-09
    A photoelectric conversion element including: a first electrode; a photoelectric conversion layer; and a second electrode, wherein the photoelectric conversion layer includes an electron-transporting layer and a hole-transporting layer, the electron-transporting layer includes a lithium ion, the hole-transporting layer includes an organic hole-transporting material and a lithium salt, and lithium included in the electron-transporting layer is more than lithium included in the hole-transporting layer.
  • US5235051A
    申请人:——
    公开号:US5235051A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • US5371216A
    申请人:——
    公开号:US5371216A
    公开(公告)日:1994-12-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐