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4-benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,5,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6(1H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,5,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6(1H)-one
英文别名
4-Benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-1,2,3,5,7,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6-one;4-benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-1,2,3,5,7,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6-one
4-benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,5,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C27H28N2O4
mdl
——
分子量
444.53
InChiKey
AMLGAGMHXXMJLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛2-benzoylmethyleneimidazolidine5,5-二甲基-1,3-环己二酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到4-benzoyl-5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,5,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]quinolin-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    水中多环1,4-二氢吡啶衍生物的三组分级联反应合成
    摘要:
    通过在水中进行三组分级联反应,分别使杂环烯酮缩醛(HKA)与1,3-环己二酮衍生物和许多取代的水杨醛反应,已经开发出了一种有效,直接的多环1,4-二氢吡啶衍生物合成方法。此策略提供了一种高效且环保的方法,可轻松获得各种新型的稠合多环1,4-二氢吡啶衍生物,而无需以中等到良好的产率获得有机溶剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.07.017
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文献信息

  • Three-component cascade reaction synthesis of polycyclic 1,4-dihydropyridine derivatives in water
    作者:Yu-Lu Ma、Kai-Min Wang、Xin-Rong Lin、Sheng-Jiao Yan、Jun Lin
    DOI:10.1016/j.tet.2014.07.017
    日期:2014.9
    straightforward synthesis of polycyclic 1,4-dihydropyridine derivatives has been developed by reacting heterocyclic ketene aminals (HKAs) with 1,3-cyclohexanedione derivatives and a number of substituted salicylaldehyde, respectively, via three-component cascade reactions in water. This strategy provides an efficient and environmentally friendly approach for easy access to various new fused polycyclic
    通过在水中进行三组分级联反应,分别使杂环烯酮缩醛(HKA)与1,3-环己二酮衍生物和许多取代的水杨醛反应,已经开发出了一种有效,直接的多环1,4-二氢吡啶衍生物合成方法。此策略提供了一种高效且环保的方法,可轻松获得各种新型的稠合多环1,4-二氢吡啶衍生物,而无需以中等到良好的产率获得有机溶剂。
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