N-(o-iodobenzoyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-iodobenzoyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-Iodophenylcarbonyl)pyrrolidine；(2-iodophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂INO
• mdl: MFCD01216283
• 分子量: 301.127
• InChiKey: AMQYMYSSSVQOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-iodobenzoyl)pyrrolidine 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 苯基(1-吡咯烷基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Yoshikai, Naohiko; Mieczkowski, Adam; Matsumoto, Arimasa, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 5568 - 5569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(o-iodobenzoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic C−H Functionalization of Nitrogen Heterocycles Mediated by a Redox Active Protecting Group

  摘要：

  摘要在此，我们报告了一种光催化策略，该策略可在温和的条件下对饱和杂杂环进行 C-H 功能化，只需一种等效的起始材料。我们的策略基于一个具有氧化还原活性的苯甲酰胺保护基团，该保护基团通过卤素原子转移（XAT）过程被激活，从而引发α-氨基自由基的形成。然后，这种亲核自由基中间体参与 Giese 加成和自由基交叉偶联反应，得到 C-H 烷基化和芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300616

文献信息

• Palladium/Acid Relay Catalyzed Tandem Heck Coupling/6‐Endo Cyclization between ortho‐Halogenated Benzoates and Unactivated Terminal Alkenes for the Synthesis of 1‐Isochromanones
  作者：Zhenkang Wen、Xiaomin Ge、Zekai Zhao、Jianbin Chao

  DOI：10.1002/adsc.201801507

  日期：——

  We report a unique and expeditious route to synthesize 1‐isochromanone derivatives through palladium catalyzed tandem Heck coupling/6‐endo hydroacyloxylation cyclization between readily available ortho‐halogenated benzoates and unactivated alkenes. Various 2‐bromo or 2‐iodo benzoates can be coupled efficiently with a broad range of alkenes to afford functionalized 1‐isochromanones in high yields. Significantly

  我们报告了一种独特且快速的途径，可通过钯催化的串联Heck偶联/ 6-内羟基加氢酰氧基化环化反应在易于获得的邻卤代苯甲酸酯和未活化烯烃之间合成1-异苯并二氢呋喃酮衍生物。各种2-溴或2-碘苯甲酸酯可以有效地与各种烯烃偶联，从而以高收率提供官能化的1-异铬酮。重要的是，这种经济高效且易于操作的合成方法将在合成和药物化学中具有广阔的应用前景。
• The aminocarbonylation of 1,2-diiodoarenes with primary and secondary amines catalyzed by palladium complexes with imidazole ligands
  作者：Przemysław Wójcik、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.04.043

  日期：2018.6

  The efficient carbonylative cyclization of 1,2-diiodobenzene with different primary and secondary amines was performed using a palladium complex with an imidazole ligand, PdCl2(BIM)2, as a catalyst. In reactions performed at 1 atm of CO with primary amines, phthalimides were obtained as the only products with yields of up to 100% in 4 h. An even shorter time, 1 h, was sufficient to obtain the same

  使用具有咪唑配体PdCl 2（BIM）2的钯配合物作为催化剂，用不同的伯胺和仲胺对1,2-二碘苯进行有效的羰基环化反应。在1大气压的CO与伯胺进行的反应中，邻苯二甲酰亚胺是唯一的产物，在4小时内收率高达100％。甚至更短的1小时时间也足以获得使用2-碘代苯甲酸甲酯代替1,2-二碘代苯作为底物的相同产品。在与仲胺的类似反应中，1,2-二碘苯被转化为三种产物，其形成量取决于反应条件。Pd NP和可溶性钯中间体的存在表明它们参与了催化反应。
• Nickel and Nucleophilic Cobalt-Catalyzed Trideuteriomethylation of Aryl Halides Using Trideuteriomethyl <i>p</i>-Toluenesulfonate
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuta Yamahata、Itaru Osaka

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01863

  日期：2018.7.20

  Herein, a novel approach for the trideuteriomethylation of aryl halides using nickel and nucleophilic cobalt catalysts and the readily available trideuteriomethyl p-toluenesulfonate (CD3OTs) is described. This method provides access to a wide range of CD3-containing arenes. Moreover, a transmethylation step is revealed as crucial in the nickel/cobalt catalytic mechanism.

  在此，描述了一种使用镍和亲核钴催化剂以及易于获得的对甲苯磺酸三氘甲基甲基酯（CD 3 OT）对芳基卤化物进行三氘甲基甲基化的新方法。该方法提供了进入范围广泛的含CD 3的芳烃的途径。此外，揭示了甲基转移步骤对于镍/钴催化机理至关重要。
• Cobalt-catalyzed chemoselective dehydrogenation through radical translocation under visible light
  作者：Wan-Lei Yu、Zi-Gang Ren、Ke-Xing Ma、Hui-Qing Yang、Jun-Jie Yang、Haixue Zheng、Wangsuo Wu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/d2sc02291e

  日期：——

  corresponding saturated counterparts by the dehydrogenative strategy are a dream reaction that has remained largely underexplored. In this report, a straightforward and robust cobaloxime-catalyzed photochemical dehydrogenation strategy via intramolecular HAT is described for the first time. The reaction proceeds through an intramolecular radical translocation followed by the cobalt assisted dehydrogenation without

  通过脱氢策略从相应的饱和对应物中直接去除氢的转变是一个梦想的反应，但在很大程度上仍未得到充分探索。在本报告中，首次描述了一种通过分子内 HAT 的简单而稳健的钴肟催化光化学脱氢策略。该反应通过分子内自由基易位进行，然后进行钴辅助脱氢，不需要任何其他外部光敏剂、贵金属或氧化剂。通过这种方法，以中等至优异的产率获得了一系列有价值的不饱和化合物，例如α，β-不饱和酰胺、烯酰胺以及烯丙型和高烯丙型磺酰胺，具有良好的化学和区域选择性，并且通过一系列转化证明了合成的多功能性。并讨论了该方法的机理研究。
• Photocatalytic Hydrogen Atom Transfer-Induced Arbuzov-Type α-C(sp³)–H Phosphonylation of Aliphatic Amines
  作者：Zhexuan Lei、Weigang Zhang、Jie Wu

  DOI：10.1021/acscatal.3c04621

  日期：2023.12.15

  applications. Herein, we report photocatalytic HAT-induced α-C(sp3)–H phosphonylation of aliphatic amines, providing rapid access to structurally diverse α-aminophosphonates from abundant amines. Leveraging intramolecular HAT, radical polar crossover, and an Arbuzov-type phosphonylation cascade, the challenges associated with HAT-induced C(sp3)–H to C(sp3)–P transformation were overcome. This protocol features

  尽管在光催化氢原子转移（HAT）诱导的C(sp 3 )–H功能化方面取得了显着进展，实现了C(sp 3 )–H到C(sp 3 )–H 膦酰化，从而可以从丰富的胺中快速获得结构多样的 α-氨基膦酸酯。利用分子内 HAT、自由基极性交换和 Arbuzov 型磷酸化级联，解决与 HAT 诱导的 C(sp 3 )–H 到 C(sp 3 )–P 相关的挑战转型被克服了。该方案具有无碱、氧化还原中性、条件温和、适用范围广的特点，采用胺作为限制试剂，并允许对具有胺部分的复杂药物分子进行后期磷酸化。