[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-hydroxy-3-[[[2-oxo-1-phenyl-2-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxy-ethyl]amino]methyl]benzoate formate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-hydroxy-3-[[[2-oxo-1-phenyl-2-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxy-ethyl]amino]methyl]benzoate formate salt
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-hydroxy-3-[[[2-oxo-1-phenyl-2-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxyethyl]amino]methyl]benzoate formate salt；[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-[[[2-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]-2-oxo-1-phenylethyl]amino]methyl]-2-hydroxybenzoate;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₄₁H₄₁Cl₂F₂N₃O₈
• 分子量: 858.72
• InChiKey: AMZJYBYDHYSARF-MZMRBNNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-hydroxy-3-[[[2-oxo-1-phenyl-2-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxy-ethyl]amino]methyl]benzoate formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)-2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4

  摘要：

  这项发明涉及新颖的3,5-二氯，4-(3,4-(环-)烷氧基苯基)-2-羰氧基乙基)吡啶化合物，它们既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌氨酸M3受体拮抗剂，以及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2015185128A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140155428A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文定义的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌力膜M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文所定义的化合物（I）的公式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928879B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20170145004A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
• US9090606B2
  申请人：——

  公开号：US9090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28