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2-(cyclohex-1-en-1-yl)tetrahydrofuran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(cyclohex-1-en-1-yl)tetrahydrofuran
英文别名
2-cyclohexenyl-1,1-dioxolane;2-(Cyclohexen-1-yl)oxolane
2-(cyclohex-1-en-1-yl)tetrahydrofuran化学式
CAS
——
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
AMZKTFFENLWXPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃环己烯 在 Pt/TiO2 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-(cyclohex-1-en-1-yl)tetrahydrofuran3,3'-联[环己烯]2-cyclohexyltetrahydrofuran 、 2-(cyclohex-2-enyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    烯烃和四氢呋喃与负载铂的二氧化钛光催化剂之间的直接交叉偶联†
    摘要:
    负载Pt的TiO 2光催化剂成功催化了各种烯烃与四氢呋喃(THF)之间的直接交叉偶联,而无需任何其他氧化剂。环己烯和THF之间的反应给出了三个交叉耦合的产品,即,2- cyclohexyltetrahydrofuran(甲),2-(环己-2-烯-1-基)四氢呋喃(乙)和2-(环己-1-烯-1- -基)四氢呋喃(C)以及气态氢。的机理研究表明,这些产品是通过不同的机制个体形成:连续添加两种自由基种,2-四氢呋喃基基团和氢基团,环己烯的为双键甲,B的3-环己烯基和2-四氢呋喃基的偶合,以及C的环己烯双键的2-四氢呋喃基的加成和氢基的消除。在这三种机理中,B和C的机理是脱氢的。在这种光催化反应系统中,由于环己烯分子具有足够的反应性,由于局部π电子密度,负载在TiO 2上的Pt纳米颗粒不仅起到金属催化剂的作用,而且还起到电子受体的作用,以增强电荷分离,尽管脱氢性苯与THF的交叉偶联需要Pd金属催化。
    DOI:
    10.1039/c8cy00129d
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文献信息

  • Metal complexes useful in metathesis and other reactions
    申请人:Walter Francis
    公开号:US20050043541A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention provides metal complexes being useful as catalyst components in metathesis reactions and in reactions involving the transfer of an atom or group to an ethylenically or acetylenically unsaturated compound or another reactive substrate and, with respect to a sub-class thereof, for the polymerisation of α-olefins and optionally conjugated dienes, with high activity at moderate tempera-tures. It also provides methods for obtaining polymers with very narrow molecular weight distribution by means of a living reaction. It also provides methods for making said metal complexes and novel intermediates involved in such methods. It further provides derivatives of said metal complexes which are suitable for covalent bonding to a carrier, the product of such covalent bonding being useful as a supported catalyst for heterogeneous catalytic reactions. It also provides a direct one-step synthesis of pyrrole, furan and thiophene compounds from diallyl compounds.
    本发明提供了金属配合物,可用作交换反应中的催化剂组分,以及涉及将原子或基团转移至乙烯基或乙炔基不饱和化合物或其他反应底物的反应中,并且针对其亚类别,用于α-烯烃和可选的共轭二烯的聚合,具有在中等温度下高活性。它还提供了通过活性反应获得非常窄的分子量分布的聚合物的方法。它还提供了制备该金属配合物和涉及这种方法的新型中间体的方法。它还提供了该金属配合物的衍生物,适用于与载体进行共价键合,该共价键合的产物可用作异相催化反应的支持催化剂。它还提供了从双烯基化合物直接合成吡咯、呋喃和噻吩化合物的一步法。
  • Metal complexes for use in olefin methathesis and atom or group transfer reactions
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:EP1577282A2
    公开(公告)日:2005-09-21
    Improved catalysts useful in a number of organic synthesis reactions such as olefin metathesis and atom or group transfer reactions are made by bringing into contact a multi-coordinated metal complex comprising a multidentate Schiff base ligand, and one or more other ligands, with an acid under conditions such that said acid is able to at least partly cleave a bond between the metal and the multidentate Schiff base ligand of said metal complex, optionally through intermediate protonation of said Schiff base ligand.
    在烯烃复分解反应和原子或基团转移反应等一系列有机合成反应中使用的改良催化剂,是通过将包含多叉席夫碱配体和一个或多个其他配体的多配位金属络合物与酸接触而制成的,接触条件是所述酸能够至少部分裂解金属与所述金属络合物的多叉席夫碱配体之间的键,还可选择通过所述席夫碱配体的中间质子化。
  • CHIRAL CATALYSTS AND EPOXIDATION REACTIONS CATALYZED THEREBY
    申请人:RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP0521099A1
    公开(公告)日:1993-01-07
  • EP0521099A4
    申请人:——
    公开号:EP0521099A4
    公开(公告)日:1993-10-20
  • CHIRAL CATALYSTS, CATALYTIC OXIDATION AND DISPROPORTIONATION REACTIONS, AND METHODS OF PRODUCING EPOXYCHROMANS AND TAXOL
    申请人:RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP0643626A1
    公开(公告)日:1995-03-22
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