N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: ANEDJWYWSVYENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠催化的好氧氧化Csp2 ？Csp3偶联：4芳基二氢异喹啉酮部分的直接构建

  摘要：

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300832
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酸 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠催化的好氧氧化Csp2 ？Csp3偶联：4芳基二氢异喹啉酮部分的直接构建

  摘要：

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300832

文献信息

• Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Coupling: Direct Construction of the 4-Aryldihydroisoquinolinone Moiety
  作者：Bo Su、Meng Deng、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300832

  日期：2014.3.24

  A bioinspired approach for the construction of the 4‐aryldihydroisoquinolinone moiety via direct oxidative Csp2Csp3 coupling has been developed, which uses inexpensive sodium nitrite as catalyst and environmentally benign oxygen in the air as terminal oxidant.

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。