methyl 2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazinecarboxylate；benzyl N-[2-(2-methoxycarbonylhydrazinyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₃F₃N₄O₅
• 分子量: 528.488
• InChiKey: ANMUSIZBCIEBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-amino-7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II

  摘要：

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。

  公开号：

  WO2013186666A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 benzyl {2-(methylsulfanyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate 在 正戊烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。

  公开号：

  US20150175603A1