4,5-diphenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-2-oxazolyl mercaptoacetic acid；2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-sulfanylacetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: ANOPUIZATXUYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid ethyl ester 以 盐酸 为溶剂， 生成 4,5-diphenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1

文献信息

• Antiinflammatory azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04051250A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Azole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##STR2## wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sub.1是自由的或酯化的羧基或其他功能修饰羧基，R.sub.2和R.sub.3分别是芳香基; A是C.sub.n H.sub.2n，其中n是从1到10的整数，包括1和10; Z是O或S;及其生理上可接受的盐，具有良好的相容性，优异的抗炎活性，特别是对于关节的慢性进行性疾病，例如关节炎有良好的影响。它们可以从化合物的式子##STR2##制备而成，其中X.sub.1是可转化为--S--A--R.sub.1的基团，而R.sub.2和R.sub.3具有上述给定的值。
• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27
• Azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03933840A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Azole derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##SPC2## Wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。