(2R)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-amine
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: FODFRQFRJYJPSO-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-amine 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-丙基吡唑 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 C₅₁H₆₂BN₃Si 、 H₂N-DABCO 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009