ethyl 2-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]acetate；ethyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₄
• 分子量: 298.342
• InChiKey: AOCAIIXLRLJOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 乙基1H-1,2,4-三唑-5-基乙酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以0.4 g的产率得到ethyl 2-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明描述了能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2017044828A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10399996B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3347008A1

  公开（公告）日：2018-07-18
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017044828A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta -lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明描述了能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，本发明所描述的化合物可用于治疗细菌感染。