methyl 3-(methylthio)-5-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methylthio)-5-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-methylsulfanyl-5-oxo-6H-pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: AOEXOMNOEZRIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methylthio)-5-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到methyl 5-chloro-3-(methylthio)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及部分具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖和调节蛋白激酶活性。该发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。

  公开号：

  US20090093465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧羰基苯基硼酸盐酸盐 、 2-甲基巯基-5-溴嘧啶-4-甲酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以10%的产率得到methyl 3-(methylthio)-5-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶（Flt）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。

  公开号：

  US20090239859A1

文献信息

• SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE AND PARP MODULATORS
  申请人：CHUA Peter

  公开号：US20090264423A2

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate casein kinase (CK) activity and/or poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性和/或聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）活性。本发明还涉及使用这些分子的方法。
• Fused tricyclic compounds as serine-threonine protein kinase and PARP modulators
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07956064B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The invention relates in part to fused tricyclic compounds having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. The fused tricyclic compounds of the invention can modulate casein kinase (CK) activity and/or poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) activity. The invention also relates in part to methods for using such fused tricyclic compounds.

  本发明部分涉及具有特定生物活性的融合三环化合物，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的融合三环化合物可以调节酪蛋白激酶（CK）活性和/或聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）活性。本发明部分还涉及使用这种融合三环化合物的方法。
• Protein kinase modulators
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08168651B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Flt)活性。本发明部分还涉及使用这些分子的方法。
• Therapeutic kinase modulators
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07910600B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, and modulating protein kinase activity. Molecules of the invention can modulate casein kinase (CK) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖和调节蛋白激酶活性。本发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性。本发明还涉及使用这些分子的方法。
• METHODS OF TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH PROTEIN KINASE CK2 ACTIVITY
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100267753A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention provides methods for the treatment or amelioration of disorders associated with undesired activity of protein kinase CK2, using compounds of Formula (I) that are potent, selective inhibitors of CK2, and pharmaceutical compositions of such compounds, wherein Z 5 , R 6B , R 6D , R 8 , n, R 9 and p are defined as further described herein,

  本发明提供了使用式(I)化合物的方法，该化合物是CK2的有效、选择性抑制剂，用于治疗或改善与蛋白激酶CK2的不良活性相关的疾病，并提供了这些化合物的制药组合物。其中，Z5、R6B、R6D、R8、n、R9和p的定义如下所述。