2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-5-(p-methoxyphenacyloxy)-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-5-(p-methoxyphenacyloxy)-benzofuran
• 英文别名: 2-[[2-(4-methoxybenzoyl)-3-methyl-1-benzofuran-5-yl]oxy]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: AOFDWVQWYBWDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-5-(p-methoxyphenacyloxy)-benzofuran 在 锌 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.85 gm (26%) of 2-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-5-hydroxybenzofuran, mp. 128°-131° C.的产率得到2-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-5-hydroxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明揭示了苯并呋喃衍生物、制药组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。

  公开号：

  US05087638A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以4.0 gm (51%)的产率得到2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-5-(p-methoxyphenacyloxy)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of mammalian leukotriene

  摘要：

  本文披露了苯并呋喃衍生物、药物组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症等疾病的有效治疗药物。这些化合物还可用作止痛剂和细胞保护剂。

  公开号：

  US04863958A1

文献信息

• BELANGER, PATRICE C.;SCHEIGETZ, JOHN;ROKACH, JOSHUA
  作者：BELANGER, PATRICE C.、SCHEIGETZ, JOHN、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• Benzofuran and benzothiophene derivatives, their use in inhibiting mammalian leukotriene biosynthesis, and pharmaceutical compositions containing these derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0165810B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• US4863958A
  申请人：——

  公开号：US4863958A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US5087638A
  申请人：——

  公开号：US5087638A

  公开（公告）日：1992-02-11