4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenethyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: AOQSBGCSKOZLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,2'-((butane-1,4-diylbis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(4-(4-methoxyphenethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
  参考文献：
  名称：

  用点击化学法合成新型对称Bis-1,2,3-三唑类化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着

  DOI：

  10.2174/1573406413666171120165226

文献信息

• 1,2,4-triazole-5(4H)-one based novel peripherally tetrasubstituted metal-free and metallophthalocyanines: Synthesis, characterization, and electrochemical and spectroelectrochemical properties
  作者：Ayşe Aktaş、Dilek Ünlüer、Rabia Zeynep Uslu Kobak、İrfan Acar、Esra Düğdü、Atıf Koca、Halit Kantekin

  DOI：10.1080/15533174.2016.1212230

  日期：2017.6.3

  In this study, the synthesis of metal-free and metallophthalocyanines containing four 4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one substituents at the peripheral positions were reported. The structures of compounds were characterized using IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopies, and UV-Vis. Electrochemistry of the complexes were studied with voltammetric and in situ s

  在这项研究中，合成了包含四个4- [2-（4-甲氧基苯基）乙基] -5-甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一的无金属和金属酞菁。报告了在外围位置的取代基。使用IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和UV-Vis表征化合物的结构。用伏安法和原位光谱电化学方法在不同的电解体系中研究了配合物的电化学。具有氧化还原惰性金属中心（H +，Zn +2，Cu +2和Ni +2的MPcs）仅说明了类似的基于Pc的电子转移反应。由于Pc环核心中离子的有效核电荷不同，因此在这些配合物的氧化还原过程之间观察到较小的电势漂移和可逆性差异。具有基于氧化还原活性的金属中心（Co +2和TiO +2）的MPcs除基于Pc的过程外，还进行了基于金属的电子转移。由于极性配位溶剂分子与CoPc的氧化Co III中心配位，因此电解质类型的测量系统会显着影响CoPc的氧化行为。用原位光谱电化学测量确定电产生的MPc物质的光谱和颜色。
• Synthesis, Characterization and Biological Activities of New Symmetric Bis-1,2,3-Triazoles with Click Chemistry
  作者：Fatih Celik、Yasemin Unver、Burak Barut、Arzu Ozel、Kemal Sancak

  DOI：10.2174/1573406413666171120165226

  日期：2018.4.5

  methods were used. RESULTS Compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b, 10d, 11a, 11b and 11f showed significant antibacterial and antifungal activity against all the strains tested. Compound 9g exhibited the highest AChE inhibition. Compounds 10f, 11a and 11g showed remarkable activity against the BuChE enzyme. Compound 10f has the highest antioxidant activities. CONCLUSION The compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着