N-ethyl-diisopropylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-diisopropylethylamine
• 英文别名: diisopropylethylethylamine；ethyldiisopropylethylamine；diisopropyldiethylamine；N-ethyl-2,3,4-trimethylpentan-3-amine
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: AOTOAIFCUZOGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-diisopropylethylamine 、 4-苯氧基苯甲酸 、 丙二腈 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(羟基(4-苯氧基苯基)亚甲基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-methyl 2-diethoxymethyl-3-dimethyl(phenyl)silylprop-2-enoate 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 N-ethyl-diisopropylethylamine 、 氢氟酸 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 对苯二酚 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.42h， 生成 (1R*,3aS*,4S*,8bR*)-methyl 1-<2'-(2'',2''-dimethoxyethyl)-1',3'-dithian-2'-yl>-4-dimethyl(phenyl)silyl-1,4,5,7,8,8b-hexahydro-3H-benzo<1,2-b:3,4-c'>difuran-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  印度印za（Azadirachta indica）的昆虫拒食剂化学（第12部分）：在合成印control素高度功能化的十氢化萘片段中使用硅作为控制元素

  摘要：

  描述了昆虫拒食印za素1的高度官能化的十氢化萘片段61的非对映选择性合成。三烯15的分子内Diels-Alder反应和随后的分子内羟醛反应用于组装基本碳骨架。通过使用二甲基（苯基）甲硅烷基实现内选择性，可以在环加成步骤中实现高度立体控制。甲硅烷基基团使进一步的非对映选择性的精加工和后来通过过酸氧化的C（3）羟基官能团的立体定向引入。中间体醇40的两种对映体通过光学分辨率获得。使用新颖的6→5环收缩方案引入C（9）–C（10）四氢呋喃半缩酮部分，并通过分子内迈克尔加成反应初步形成δ-内酯49。随后的α-羟基化和甲醇水解作用提供了四氢呋喃半缩酮50，其在两个步骤中被转化为完全保护的对映纯目标分子61。化合物的单晶X-射线分析18，50，和（+） - 53已经进行了与化合物的绝对构型（+） - 53确定

  DOI：

  10.1039/p19920002735

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PURE LH-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ LH-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDINE PUR
  申请人：IND-SWIFT LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017163257A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of pure lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivative. In particular the present invention provides a process for the preparation of pure 4-amino-3-(4- phenoxyphenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine, a key intermediate of ibrutinib. Particularly, the present invention provides a process for the preparation of 3-amino-4-cyano-5-(4-phenoxy phenyl)pyrazole, wherein none of the intermediates have been isolated, an important precursor for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine.

  本发明涉及一种高效且在工业上具有优势的制备纯的1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的方法。具体来说，本发明提供了一种制备纯的4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的方法，这是ibrutinib的一个关键中间体。特别地，本发明提供了一种制备3-氨基-4-氰基-5-(4-苯氧基苯基)吡唑的方法，其中没有任何中间体被分离出来，这是制备4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的重要前体。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20080076921A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与Bruton酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或状况、异体免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• Methods and Compositions for Inhibition of Bone Resorption
  申请人：Buggy Joseph J.

  公开号：US20130178483A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Disclosed herein are methods and compounds for inhibiting bone and/or cartilage resorption in an individual. The methods comprise administering to the individual a composition comprising a therapeutically effective amount of a compound that is an irreversible inhibitor of a Bruton's tyrosine kinase (BTK), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are irreversible inhibitors of Btk and methods for the preparation of the compounds. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cancer metastasis, and for inhibition of bone or cartilage resorption in cancer patients.

  本文披露了一种用于抑制个体骨骼和/或软骨吸收的方法和化合物。该方法包括向个体投予含有治疗有效量的某种化合物的组合物，该化合物是布氏酪氨酸激酶（BTK）的不可逆抑制剂或其药用可接受的盐。还描述了Btk的不可逆抑制剂及该类化合物的制备方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制癌症转移，以及用于抑制癌症患者的骨骼或软骨吸收。