(E)-N’-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N’-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: N'-[4-(dimethylamino)benzylidene]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide；N-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O
• 分子量: 271.322
• InChiKey: AOWZSJXCNCKJCN-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡唑-5-羧肼 、 对二甲氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(E)-N’-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  (E)-N'-(4-(二甲氨基)苯亚甲基)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide的合成、X射线结构、振动光谱、DFT、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 合成了新晶体，(E)-N'-(4-(二甲氨基)苯亚甲基)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide (3)，并通过FT-IR、NMR、ESI-MS和单晶 X 射线衍射 (XRD)。已经使用 B3LYP/6-31G* 和 B3LYP/6-311+ 在实验和理论上研究了 (3) 在气相和水溶液中的游离碱和阳离子物种的优化分子结构、振动频率和相应的振动分配+G∗∗ 方法。在溶液中观察到 (3) 的两种物质的高溶剂化能值，而 NBO 和 AIM 研究支持溶液中阳离子物质的更高稳定性。由于与 N 原子相连的两个 CH3 基团的平面性，高能量值 ΔEσ→σ∗ 和 ΔEσ→π∗ 跃迁可以支持其游离碱和阳离子物种的高反应性，与纳洛酮、可卡因和东莨菪碱相比。此处报告了 (3) 的游离碱和阳离子物质预期的 105 和 108 种振动模式的完整振动分配以及相应的谐波力常数。(3)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128541