N-benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]amine
• 化学式: C₂₀H₂₆BNO₂
• 分子量: 323.243
• InChiKey: APAAOLRAPLVMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 、 cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 、 Soda-Natronlauge 在 氮 、 利血平 、 乙腈 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.42h， 以to yield cis-3-{4-[benzyl(methyl)amino]phenyl}-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine diacetate (0.069 g, 0.00011 mol) as a white solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-甲基苄基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二叔丁基过氧化物 、 氧气 、 potassium acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用烷基溴作为双官能化试剂铜促进芳胺/吲唑的 N-烷基化和溴化

  摘要：

  描述了实用的铜促进芳胺/吲唑与烷基溴的N-烷基化和溴化；分析了芳胺的N-烷基化-C-4-溴化和N-二烷基化-C-4-溴化，以及吲唑与烷基溴的N-烷基化-C-3-溴化。充分利用烷基溴作为烷基化和溴化结构单元而不会浪费原子，表明其具有优异的原子和步骤经济性，这一点得到了强调。环保氧气和水分别是反应的氧化剂和副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01356