(10-ethyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (10-ethyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)urea
• 英文别名: (10-ethyl-9H-acridin-9-yl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: APAKQDGYAVVKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Ethylacridiniumiodid 、 尿素 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到(10-ethyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  酰胺的亲核加成到10-烷基吡啶鎓阳离子：一些单酰胺的双N-亲核性的情况

  摘要：

  摘要 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588786

文献信息

• Nucleophilic Addition of Amides to 10-Alkylacridinium Cations: A Case of Double N-Nucleophilicity of Some Monoamides
  作者：Ivan Borovlev、Oleg Demidov、Gulminat Amangasieva、Elena Avakyan

  DOI：10.1055/s-0036-1588786

  日期：2017.8

  Abstract An effective synthesis of N-(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives of amides, ureas, and urethanes has been developed. Additionally, the spatially overloaded molecules of N,N-bis(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)acrylamide were obtained in the case of formamide and acrylamide. An effective synthesis of N-(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives of amides, ureas, and urethanes

  摘要 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。