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N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)propenamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)propenamide
英文别名
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-phenacylprop-2-enamide
N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)propenamide化学式
CAS
——
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
APKRGSCVKRVUMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)propenamide三乙基铝cobalt acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到(+/-)-(3R,4R)-4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用二乙基锌作为化学计量还原剂的非对映选择性钴催化的还原性醛醇缩环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]钴催化为使用二乙基锌还原α,β-不饱和酰胺的烯醇锌的生成提供了一种新方法。该方法已应用于高产非对映选择性还原醛醇缩合环化反应。
    DOI:
    10.1021/ol061329d
  • 作为产物:
    描述:
    2-<(4-methoxybenzyl)amino>-1-phenylethanone hydrochloride 、 丙烯酰氯sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)propenamide
    参考文献:
    名称:
    使用二乙基锌作为化学计量还原剂的非对映选择性钴催化的还原性醛醇缩环化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]钴催化为使用二乙基锌还原α,β-不饱和酰胺的烯醇锌的生成提供了一种新方法。该方法已应用于高产非对映选择性还原醛醇缩合环化反应。
    DOI:
    10.1021/ol061329d
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