(5-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)indolin-1-yl)(o-tolyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)indolin-1-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: [5-(2-amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-(2-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃OS
• 分子量: 349.456
• InChiKey: APOWOPPDDNYYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)indolin-1-yl)(o-tolyl)methanone 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 2-(3-(2-(4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-(5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024006742A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (5-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)indolin-1-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2024006742A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NRF2 SMALL MOLECULE INHIBITORS FOR CANCER THERAPY
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20160046616A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Small molecule inhibitors of Nrf2 and methods of their use are provided for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an Nrf2-regulated pathway. The compound can be administered as a single agent or can be administered to enhance the efficacy of a chemotherapeutic drug and/or radiation therapy.

  提供了Nrf2的小分子抑制剂及其使用方法，用于治疗或预防与Nrf2调节通路相关的疾病、疾患或病情。该化合物可以作为单一药剂使用，也可以用于增强化疗药物和/或放射治疗的疗效。
• [EN] NRF2 SMALL MOLECULE INHIBITORS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE NRF2 À PETITE MOLÉCULE POUR TRAITEMENT ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014145642A3

  公开（公告）日：2015-11-05
• WO2024006742A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——