3-methylphenyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-5-imidazolyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methylphenyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-5-imidazolyl sulfide
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-5-(3-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)imidazole
• 化学式: C₂₅H₂₁F₃N₂S
• 分子量: 438.516
• InChiKey: APYQHRURLSIOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylphenyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-5-imidazolyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以64%的产率得到3-甲基苯基1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-4-三氟甲基-5-咪唑基砜
  参考文献：
  名称：

  芳基1-（2,6-二甲基苯基）-2-苯基-4-三氟甲基-5-咪唑基硫化物和砜的制备

  摘要：

  通过从1-（2,6-二甲基苯基）-2-的5-位取代氟来制备一系列芳基1-（2,6-二甲基苯基）-2-苯基-4-三氟甲基-5-咪唑基硫醚苯基-4-三氟甲基-5-氟咪唑被取代的硫酚和苄基硫醇所取代。该置换反应发生的速度比前面所述的4-三氟甲基-5-氟噻唑和-恶唑的反应要慢得多。检查了几对溶剂-碱对；当以二甲基亚砜为溶剂，以二氮杂双环十一碳烯为碱时，发现该反应最有效。通过在乙酸中用过氧化氢处理将硫化物氧化成砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310248
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 1-(2,6-Dimethylphenyl)-5-fluoro-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-imidazole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 以42%的产率得到3-methylphenyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-5-imidazolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳基1-（2,6-二甲基苯基）-2-苯基-4-三氟甲基-5-咪唑基硫化物和砜的制备

  摘要：

  通过从1-（2,6-二甲基苯基）-2-的5-位取代氟来制备一系列芳基1-（2,6-二甲基苯基）-2-苯基-4-三氟甲基-5-咪唑基硫醚苯基-4-三氟甲基-5-氟咪唑被取代的硫酚和苄基硫醇所取代。该置换反应发生的速度比前面所述的4-三氟甲基-5-氟噻唑和-恶唑的反应要慢得多。检查了几对溶剂-碱对；当以二甲基亚砜为溶剂，以二氮杂双环十一碳烯为碱时，发现该反应最有效。通过在乙酸中用过氧化氢处理将硫化物氧化成砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310248