(4-methoxyphenyl)(3-(4-tolyl)-5-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(3-(4-tolyl)-5-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[3-(4-methylphenyl)-5-(2-phenyltriazol-4-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone；(4-methoxyphenyl)-[3-(4-methylphenyl)-5-(2-phenyltriazol-4-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 438.486
• InChiKey: AQNTYDDOHFUYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(3-(4-tolyl)-5-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成具有1,2,3-三唑部分的新型异恶唑啉/吡唑衍生物

  摘要：

  带有1,2,3-三唑部分的α，β-不饱和酮的1,3-偶极环加成反应与腈和sydnones得到一系列新的3,4,5-三取代异恶唑啉（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h）和1,3,4-三取代的吡唑（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）在单个分子支架中具有不同的活性药效团。根据IR确定目标化合物的结构，1 H NMR，质谱，元素分析和X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.1527

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition in the Synthesis of Novel Isoxazoline/Pyrazole Derivatives Bearing 1,2,3-Triazoles Moiety
  作者：Yongming Zeng、Fangming Liu

  DOI：10.1002/jhet.1527

  日期：2013.5

  1,3‐Dipolar cycloaddition of α,β‐unsaturated ketones bearing 1,2,3‐triazole moiety with nitrile oxides and sydnones obtained a series of novel 3,4,5‐trisubstituted isoxazolines (5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h) and 1,3,4‐trisubstituted pyrazoles (7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h) with different active pharmacophores in a single molecular scaffold. The structure of the target compounds was confirmed on

  带有1,2,3-三唑部分的α，β-不饱和酮的1,3-偶极环加成反应与腈和sydnones得到一系列新的3,4,5-三取代异恶唑啉（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h）和1,3,4-三取代的吡唑（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）在单个分子支架中具有不同的活性药效团。根据IR确定目标化合物的结构，1 H NMR，质谱，元素分析和X射线晶体学分析。