1,4- bis(aminomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4- bis(aminomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene
• 英文别名: [4-(Aminomethyl)-2,5-dihexoxyphenyl]methanamine；[4-(aminomethyl)-2,5-dihexoxyphenyl]methanamine
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 336.518
• InChiKey: AQNUDEFDAXKINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4- bis(aminomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二（二噻吩乙烯）衍生物的光致变色，有机胶凝和自分选行为

  摘要：

  合成并表征了一系列二（二噻吩基乙烯）（DTE）四酰胺4 diDTE-X-NHR。通过控制分子内与分子间的程度可以合理地优化它们的有机凝胶性质。分子间氢键键合，也可以通过调节侧链相互交叉的程度来实现。在这些化合物中，diDTE-Dec-NHDodec 4e在多种芳香族溶剂中显示出优异的胶凝特性，最小胶凝浓度（MGC）值≤10mg mL -1。在紫外线（313 nm）照射下，4e中32％的DTE功能进行了光环化，伴随着光致变色变化和凝胶网络结构的显着减弱。纯双环异构体分离出4e- cc，发现在有限数量的芳香族溶剂中，它是一种非常弱的有机胶凝剂（MGC〜25 mg mL -1）。更有趣的是，在4e和4e - cc冻干凝胶样品的1：1混合物中观察到4e和4e- cc的自分选，表明这两种凝胶的混合凝胶中存在高度的非自我区分结构类似的异构体。结果表明，这种二-DTE衍生物是具有令人感兴趣的有机胶凝和自分选性质的光致变色材料。

  DOI：

  10.1039/c9ob00220k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(己氧基)苯 在 溴 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,4- bis(aminomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于溴代苯四甲酸二亚胺的[2+2]大环作为共价连接分子管结构单元的合成、表征、结构优化和构象行为研究

  摘要：

  摘要 描述了基于均苯四甲酸二亚胺的溴取代 [2 + 2] 大环的合成和结构、光物理和构象行为在可变温度下和结构优化。二胺 (3) 与二酐 (4) 在 THF 中的环化，随后所得酰胺酸的脱水导致溴取代的 [2 + 2] 大环 1 (4.5%) 的分离。动态温度相关 1H NMR 谱和 MO 计算表明 [2 + 2] 大环 1 存在两种可能的构象异构体。 1 的 UV/Vis 谱表明吸电子均苯四甲酸二亚胺部分存在弱的分子内 CT 相互作用具有供电子的己氧基取代的二甲苯基部分。循环伏安测量显示了两个两电子可逆还原过程。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128164

文献信息

• Synthesis of bromo- and iodo-substituted pyromellitic diimide-based [2+2]- and [3+3]macrocycles, and their absorption spectra and electrochemical and inclusion properties
  作者：Md. Ershad Halim、Arkasish Bandyopadhyay、Liansheng Sun、Keisuke Tao、Yogesh Shashikant Sangvikar、Takaaki Miyazaki、Motonori Watanabe、Keiko Ideta、Taisuke Matsumoto、Kenta Goto、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.070

  日期：2015.12

  New pyromellitic diimide-based tetrabromo[2+2]macrocycle ([2+2]MC) 2, tribromo- and hexabromo[3+3]MCs 3a and 3b, as well as triiodo[3+3]MC 3c were synthesized as structural units of covalently bound nanotubes, and their absorption spectra and redox properties, as well as inclusion phenomena of the [2+2]MC 2 were reported. Tetrabromo[2+2]MC 2 forms a 1:1 inclusion complex with toluene, whose structure was revealed by X-ray structural analysis. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.