SB 633852

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: SB 633852
• 英文别名: 3-[3-(1H-indol-2-ylmethylamino)propyl]-5-(6-methoxyquinolin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃
• 分子量: 430.506
• InChiKey: AQOIKSICNYLNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-喹啉甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 SB 633852
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.076

文献信息

• Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060116512A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinoline and naphthridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物在哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗中有用。
• QUINOLINES AND NITROGENATED DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567520B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7491714B2
  申请人：——

  公开号：US7491714B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Feng Wang、Jeffery K. Kerns、Victoria M. Vinader、Ashley P. Hancock、Matthew J. Lindon、Graeme I. Stevenson、Dwight M. Morrow、Parvathi Rao、Cuc Nguyen、Victoria J. Barrett、Chris Browning、Guido Hartmann、David P. Andrew、Henry M. Sarau、James J. Foley、Anthony J. Jurewicz、James A. Fornwald、Andy J. Harker、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Kristen E. Belmonte、Helen E. Connor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.076

  日期：2007.3

  High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.