9H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: AQQDTQXWZJVYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxylic acid 、 正丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-butyl-9H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并[4,5‑b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N‑丁基‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚‑2‑甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。

  公开号：

  CN105037374B
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9H-pyrimido[4,5-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并[4,5‑b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N‑丁基‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚‑2‑甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。

  公开号：

  CN105037374B

文献信息

• N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的 制备方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN105037374B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及嘧啶并[4,5‑b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N‑丁基‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚‑2‑甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。