3-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)aniline
• 英文别名: 3-chloro-N-neopentylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• 分子量: 197.708
• InChiKey: AQQCZBWHGGYBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 3-氯苯胺 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 3-巯基丙酸 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化和极性匹配的氢原子转移进行还原胺化

  摘要：

  Ru II的激发抗坏血酸存在下的光敏剂可将亚胺离子还原为富电子的α-氨基烷基自由基中间体，这些中间体通过硫醇介导的氢原子转移（HAT）迅速转化为还原性胺化产物。结果，通过光氧化还原催化用胺进行的羰基化合物的还原胺化以良好至优异的产率进行，并且具有宽的底物范围和良好的官能团耐受性。这项工作的三个主要特征是：1）在光氧化还原反应中，极性匹配的HAT快速拦截富电子的α-氨基烷基自由基中间体； 2）通过光氧化还原催化本身的还原胺化方法；以及3）应用这种用于在固相支持物上进行时空控制反应的新方法，

  DOI：

  10.1002/anie.201711467

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 253 - 258
  作者：Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Aminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355351B1

  公开（公告）日：1993-11-10
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3784666B1

  公开（公告）日：2022-03-16