2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenylpentane-1,3-dione；2-Brom-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentan-1,3-dion；(Trimethylacetyl)-benzoyl-brommethan；2-Bromo-4,4-dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: ARIAGFMLAOIDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentane-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-tert-butyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bippyphos配体家族的简化合成和交叉偶联应用

  摘要：

  我们描述了Bippyphos，1的有效制备方法。Bippyphos的关键前体5是通过二锅2的一锅溴化反应，然后用吡唑烷基化并与苯肼缩合制备的。5的锂化并用二叔丁基氯膦捕获，得到Bippyphos，1。使用这种方法，我们已经制备了Bippyphos的几种衍生物，以探测该膦配体家族的结构和活性之间的关系。我们还证明了这些配体在钯催化的胺化反应和其他交叉偶联反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/op7002858
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-苯戊烷-1,3-二酮 在 三甲基溴硅烷 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以90%的产率得到2-bromo-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷介导的二乙酸苯基碘铵促进的1,3-二羰基化合物的轻度α氯化反应

  摘要：

  摘要 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561572

文献信息

• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
• Novel Metal- and Mineral-Acid–Free Synthesis of Organic Ammonium Tribromides and Application of Ethylenephenanthrolium Bistribromide for Bromination of Active Methylene Group of 1,3-Diketones and β-Ketoesters
  作者：Rupa Rani Dey、Bappi Paul、Siddhartha Sankar Dhar

  DOI：10.1080/00397911.2014.979509

  日期：2015.3.19

  mineral acid or metal catalyst/promoters. A variety of tribromides are synthesized in very good yields including a hitherto unknown reagent, 1,10-(ethane-1, 2-diyl)phenanthrolinediium bistribromide (EPDBT). EPDBT is investigated as brominating agent and found to be highly effective for selective bromination of active methylene groups of a variety of 1,3-diketones and β-ketoesters. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了一种从相应的溴化物制备有机三溴化铵 (OATBs) 的新方法。季铵溴化物 (QABs) 和 N,N'-杂环二溴化物分别在 2 和 4 当量 KBr 存在下被间氯过苯甲酸 (MCPBA) 有效氧化为相应的单三溴化物和双溴化物。反应在水性介质中进行，不使用任何无机酸或金属催化剂/促进剂。多种三溴化物以非常好的收率合成，包括迄今为止未知的试剂，1,10-(乙烷-1, 2-二基)菲咯啉二溴化 (EPDBT)。EPDBT 被研究为溴化剂，发现它对于选择性溴化各种 1,3-二酮和 β-酮酯的活性亚甲基非常有效。图形概要
• Vorlaender; Kalkow, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2271
  作者：Vorlaender、Kalkow

  DOI：——

  日期：——
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02