methyl 5-acetyl-2-propoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-acetyl-2-propoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-acetyl-2-n-propoxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ARUSBDHTDDLUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetyl-2-propoxybenzoate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.3%的产率得到methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.7%的产率得到methyl 5-acetyl-2-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl quinazolinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Derivatives of 2-phenyl quinazolinones are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  2-苯基喹唑啉酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物也可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Quinazolinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05482941A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Compounds of formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H or- C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is H, C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9, CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8, CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9, CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8 or imidazolyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or 4-(NR.sup.10)-1-piperazinyl group wherein any of said groups is optionally substituted with CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.9 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.10 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.3 alkyl; and n is 2, 3 or 4; with the proviso that R.sup.4 is not H when R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; are selective cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.

  公式为：##STR1##及其药用盐，其中R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3为C.sub.2 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H，C.sub.2 -C.sub.4烷酰基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，(羟基)C.sub.2 -C.sub.4烷基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9，CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8，CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9，CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8或咪唑基；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.7和R.sup.8分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或4-(NR.sup.10)-1-哌嗪基，其中所述任一基可选择地取代为CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.9为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.10为H，C.sub.1 -C.sub.3烷基或(羟基)C.sub.2 -C.sub.3烷基；n为2，3或4；但R.sup.4不为H时，当R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基时，它们是选择性cGMP PDE抑制剂，用于治疗心血管疾病，如心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉粥样硬化。
• QUINAZOLINONE ANTIANGINAL AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0628032B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• US5482941A
  申请人：——

  公开号：US5482941A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US6562830B1
  申请人：——

  公开号：US6562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13