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三环(6.2.2.02,7)十二碳-4,9-二烯-3,6-二醇 | 74459-94-2

中文名称
三环(6.2.2.02,7)十二碳-4,9-二烯-3,6-二醇
中文别名
——
英文名称
tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-diene-3,6-diol
英文别名
1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-ethanonaphthalene-5,8-diol;tricyclo(6.2.2.02,7)dodeca-4,9-dien-3,6-diol;tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-diene-3,6-diol
三环(6.2.2.02,7)十二碳-4,9-二烯-3,6-二醇化学式
CAS
74459-94-2;118139-30-3
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
RCESCKSDQKOVCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三环(6.2.2.02,7)十二碳-4,9-二烯-3,6-二醇吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 72.0h, 以83%的产率得到1,4-二氢-1,4-乙基桥萘
    参考文献:
    名称:
    A Simple Preparation of Benzo-Fused Bicyclo[n.2.2]alkadienes from 1,3-Diene-Benzoquinone Cycloadducts
    摘要:
    报告了苯醌与 1,3-环己二烯和 1,3-环庚二烯的 Diels-Alder 加合物转化为母体碳氢化合物、1,4-二氢-1,4-乙腈基萘(苯并双环[2.2.2]辛二烯)和 6,7,8,9-四氢-5H-5,9-乙烯基苯并环庚烯(苯并双环[3.2.2]壬二烯)的合成过程。2.2]辛二烯)和 6,7,8,9-四氢-5H-5,9-乙烯基苯并环庚烯(苯并双环[3.2.2]壬二烯)。Diels-Alder 加合物可方便地分别转化为这些三环化合物的 5,8- 和 1,4- 二甲氧基以及 5,8- 和 1,4- 二乙酰氧基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27562
  • 作为产物:
    描述:
    对苯醌 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 三环(6.2.2.02,7)十二碳-4,9-二烯-3,6-二醇
    参考文献:
    名称:
    以4,9-二氢-4,9-ethano-2 H-苯并[ f ]异吲哚为苯并[ f ]异吲哚当量合成[2,3]萘卟啉
    摘要:
    我们使用4,9-二氢-4,9-亚乙基2报告1,4-二氢-1,4- ethanonaphthalene的新合成ħ苯并〔˚F ]异吲哚如苯并〔相当于˚F ]异吲哚,从p苯醌经由Diels-Alder反应的起始材料,luche还原反应,和脱羟基。我们还报告各种新[2,3] naphthoporphyrin衍生物及其金属络合物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.09.072
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文献信息

  • Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD
    公开号:US20150079028A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
  • [EN] BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010046855A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.
    这项发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义,并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
  • Synthesis of [2,3]naphthoporphyrins using 4,9-dihydro-4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as a benz[f]isoindole equivalent
    作者:Yutaro Ishii、Satoshi Ito、Yuki Saito、Daiki Uno、Toru Oba
    DOI:10.1016/j.tet.2015.09.072
    日期:2015.11
    We report a new synthesis of 1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene using 4,9-dihydro-4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as the equivalent of benz[f]isoindole, from p-benzoquinone as a starting material via the Diels–Alder reaction, Luche reduction, and dehydroxylation. We also report the synthesis of various new [2,3]naphthoporphyrin derivatives and their metal complexes.
    我们使用4,9-二氢-4,9-亚乙基2报告1,4-二氢-1,4- ethanonaphthalene的新合成ħ苯并〔˚F ]异吲哚如苯并〔相当于˚F ]异吲哚,从p苯醌经由Diels-Alder反应的起始材料,luche还原反应,和脱羟基。我们还报告各种新[2,3] naphthoporphyrin衍生物及其金属络合物的合成。
  • A Simple Preparation of Benzo-Fused Bicyclo[n.2.2]alkadienes from 1,3-Diene-Benzoquinone Cycloadducts
    作者:George H. Schmid、Jozsef Rabai
    DOI:10.1055/s-1988-27562
    日期:——
    Synthetic procedures are reported for the conversion of the Diels-Alder adduct of benzoquinone and both 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene to the parent hydrocarbons, 1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene(benzobicyclo[2.2.2]octadiene) and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,9-ethenobenzocycloheptene (benzobicyclo[3.2.2]nonadiene), respectively. The Diels-Alder adducts can be conveniently converted into the 5,8- and 1,4-dimethoxy as well as 5,8- and 1,4-diacetoxy derivatives, respectively, of these tricyclic compounds.
    报告了苯醌与 1,3-环己二烯和 1,3-环庚二烯的 Diels-Alder 加合物转化为母体碳氢化合物、1,4-二氢-1,4-乙腈基萘(苯并双环[2.2.2]辛二烯)和 6,7,8,9-四氢-5H-5,9-乙烯基苯并环庚烯(苯并双环[3.2.2]壬二烯)的合成过程。2.2]辛二烯)和 6,7,8,9-四氢-5H-5,9-乙烯基苯并环庚烯(苯并双环[3.2.2]壬二烯)。Diels-Alder 加合物可方便地分别转化为这些三环化合物的 5,8- 和 1,4- 二甲氧基以及 5,8- 和 1,4- 二乙酰氧基衍生物。
  • BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US20110263648A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义,并涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
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