2-(2-amino-5-thiazolyl)ethyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-5-thiazolyl)ethyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-chloroethyl)-2-thiazolamine monohydrochloride；5-(2-chloroethyl)-2thiazolamine, monohydrochloride；5-(2-Chloroethyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride；5-(2-chloroethyl)-1,3-thiazol-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₇ClN₂S*ClH
• 分子量: 199.104
• InChiKey: ARWXHCROZUJRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-thiazolyl)ethyl chloride hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(2-amino-5-tiazolil)etilamina dicloridrato
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Impicciatore; Plazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 483 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(2-amino-5-thiazolyl)ethyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Impicciatore; Plazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 483 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4 or 5-(substituted piperazinylalkyl)-2-aminothiazoles as antipsychotic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04935424A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted 2-aminothiazoles are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文描述了替代的2-氨基噻唑类化合物，以及其制备方法和制备的药物组合物。这些化合物是多巴胺激动剂，具有对突触前多巴胺受体的选择性，并且可用作多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• WO2008/86047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CAPRATHE, BRADLEY W.;JAEN, JUAN C.;WISE, LAWRENCE D.
  作者：CAPRATHE, BRADLEY W.、JAEN, JUAN C.、WISE, LAWRENCE D.

  DOI：——

  日期：——
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10