1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydroazulen-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: ASJNMAABCWDARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以37%的产率得到奥苷菊环
  参考文献：
  名称：

  一个简短的新型芘合成

  摘要：

  已经开发了一种不需要脱氢步骤的新的短丁烯腈合成（方案 I）。分子内卡宾加成在一步中从简单的苯衍生物中创建了具有高度不饱和度和多功能功能的薁双环系统。该合成特别适合制备特定的/sup 13/C-和/sup 2/H-标记的芴。

  DOI：

  10.1021/ja00540a023
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-奥酮 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1,2,3,4-tetrahydroazulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一个简短的新型芘合成

  摘要：

  已经开发了一种不需要脱氢步骤的新的短丁烯腈合成（方案 I）。分子内卡宾加成在一步中从简单的苯衍生物中创建了具有高度不饱和度和多功能功能的薁双环系统。该合成特别适合制备特定的/sup 13/C-和/sup 2/H-标记的芴。

  DOI：

  10.1021/ja00540a023

文献信息

• A short new azulene synthesis
  作者：Lawrence T. Scott、Mark A. Minton、Mark A. Kirms

  DOI：10.1021/ja00540a023

  日期：1980.9

  short new azulene synthesis, requiring no dehydrogenation step, has been developed (Scheme I). Intramolecular carbene addition creates the bicyclic ring system of azulene with a high degree of unsaturation and versatile functionality in a single step from a simple benzene derivative. The synthesis is particularly amenable to preparation of specific /sup 13/C- and /sup 2/H-labeled azulenes.

  已经开发了一种不需要脱氢步骤的新的短丁烯腈合成（方案 I）。分子内卡宾加成在一步中从简单的苯衍生物中创建了具有高度不饱和度和多功能功能的薁双环系统。该合成特别适合制备特定的/sup 13/C-和/sup 2/H-标记的芴。