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3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
N-benzyl-1,5-diphenylpyrazol-3-amine
3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
ASLFKVBJTNIUMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-propenethioate 在 montmorillonite K-10 作用下, 反应 19.0h, 生成 3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    吡唑类的高效区域控制合成和抗菌活性
    摘要:
    一系列 1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-胺、3-乙氧基-5-苯基-1 H-吡唑、5-乙氧基-1,3-二苯基-1 H-吡唑和 3-以蒙脱石 K-10 为固体载体,超声作用下,α-氧代烯酮 O、N-缩醛和/或 β-氧代硫代酯与肼衍生物的区域控制环化有效地制备了 ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole。杂环化合物的抗菌活性通过直接生物自显影试验进行评价。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983771
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文献信息

  • Efficient Regiocontrolled Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazoles
    作者:Mara Braibante、Hugo Braibante、Luciana de Carvalho Tavares、Simone Rohte、Carla Costa、Ademir Morel、Caroline Stüker、Robert Burrow
    DOI:10.1055/s-2007-983771
    日期:2007.8
    A series of 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-amines, 3-ethoxy-5-phenyl-1 H-pyrazole, 5-ethoxy-1,3-diphenyl-1 H-pyr-azole and 3-ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole were efficiently prepared from the regiocontrolled cyclization of α-oxoketene O, N-acetals and/or β-oxo thioxoesters with hydrazine derivatives using montmorillonite K-10 as solid support with ultrasound. The antimicrobial activity of the heterocyclic
    一系列 1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-胺、3-乙氧基-5-苯基-1 H-吡唑、5-乙氧基-1,3-二苯基-1 H-吡唑和 3-以蒙脱石 K-10 为固体载体,超声作用下,α-氧代烯酮 O、N-缩醛和/或 β-氧代硫代酯与肼衍生物的区域控制环化有效地制备了 ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole。杂环化合物的抗菌活性通过直接生物自显影试验进行评价。
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