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3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
N-benzyl-1,5-diphenylpyrazol-3-amine
3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
ASLFKVBJTNIUMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-propenethioate 在 montmorillonite K-10 作用下, 反应 19.0h, 生成 3-(benzylamino)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    吡唑类的高效区域控制合成和抗菌活性
    摘要:
    一系列 1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-胺、3-乙氧基-5-苯基-1 H-吡唑、5-乙氧基-1,3-二苯基-1 H-吡唑和 3-以蒙脱石 K-10 为固体载体,超声作用下,α-氧代烯酮 O、N-缩醛和/或 β-氧代硫代酯与肼衍生物的区域控制环化有效地制备了 ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole。杂环化合物的抗菌活性通过直接生物自显影试验进行评价。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983771
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