methyl 2,4,6-trideoxy-2-N,N-dimethylamino-α-D-arabino-hexopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4,6-trideoxy-2-N,N-dimethylamino-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,6R)-3-(dimethylamino)-2-methoxy-6-methyloxan-4-ol
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: ASOZLQLBZIIACN-HXFLIBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-methoxy-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 methyl 2,4,6-trideoxy-2-N,N-dimethylamino-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of deoxyhexoses from diastereoisomerically pure hetero-Diels-Alder adduct

  摘要：

  Syntheses of deoxyhexoses are presented. The concept is based on the functionalization of enantiomerically pure 6-hydroxymethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran, which is easily synthesized by asymmetric hetero-Diels-Alder reaction. Methyl 4,6-dideoxy-alpha-D-arabino-hexopyranoside, methyl alpha-D-chalcoside and methyl alpha-D-desosanimide are synthesized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00159-2