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三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌

中文名称
三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌
中文别名
三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚甲基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌(II)[catMETium®RF3];三环己基膦[4,5 - 二甲基-1-1,3 - 双(2,4,6 - 三甲基苯基)咪唑-2 - 亚基][2 - 噻吩基亚甲基]钌(II),二氯
英文名称
tricyclohexylphosphine[4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][2-thienylmethylene]ruthenium(II) dichloride
英文别名
catMETium_RF3;dichloro(thien-2-ylmethylidene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene](tricyclohexylphosphane)ruthenium(II);dichloro(thiophen-2-ylmethylidene)ruthenium;4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-1-ium-2-ide;tricyclohexylphosphane
三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌化学式
CAS
——
化学式
C46H65Cl2N2PRuS
mdl
——
分子量
881.051
InChiKey
NMUNQTSQYLEOMN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.11
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 C63H66ClN3RuS2
    参考文献:
    名称:
    Z选择性烯烃复分解反应的吡啶稳定的快速引发单硫醇钌催化剂
    摘要:
    与基于稳定的亚苄基醚配体的先前版本相比,作为稳定的供体配体的吡啶可显着提高单硫醇钌钌催化剂在烯烃复分解中的性能。新的吡啶稳定化钌烷基亚烷基在室温下仅需几分钟后,即可快速引发并达到可观的收率,并具有中等至高的Z选择性,可在终端烯烃的自我复分解中进行。而且,它们可以与包括酸在内的多种底物一起使用,并促进ω-链烯酸的自我复分解。吡啶稳定的单硫醇钌钌催化剂在大环闭环复分解反应的高底物稀释度和催化过程中能抵抗100°C以上的高温下也很有效。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00441
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR MANUFACTURING RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES
    摘要:
    一种制备钌卡宾配合物和基于该方法的新型芳基烷基亚钌配合物的方法,这些配合物可以用作烯烃交换反应中的催化剂。
    公开号:
    US20110040099A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    探索钌络合物在生物可再生原料复分解中的反应性,以产生增值化学品
    摘要:
    三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-基] [2-噻吩基亚甲基]钌(II)二氯化物对于芳樟醇和香茅油的闭环复分解反应具有活性,丁香酚的自我复分解,以及油酸甲酯的乙烯分解。微波加热和连续流处理已被用作进行反应的工具。对于闭环复分解反应,可能从批处理过渡到流处理以扩大反应规模,但在交叉复分解的情况下证明是有问题的。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.09.018
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文献信息

  • [EN] IMPROVED OLEFIN METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES AMÉLIORÉS
    申请人:BERGEN TEKNOLOGIOVERFØRING AS
    公开号:WO2017009232A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention refers to novel ruthenium-based catalysts for olefin metathesis reactions, particularly to fast initiating catalysts having stereoselective properties. In olefin metathesis reactions, the disclosed catalysts provide a high catalytic activity combined with the capability to generate higher yields of the olefin metathesis product.
    本发明涉及新型基于的烯烃转化反应催化剂,特别是具有立体选择性特性的快速启动催化剂。在烯烃转化反应中,所公开的催化剂具有高催化活性,同时具备产生更高产率的烯烃转化产物的能力。
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