三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌
• 中文别名: 三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚甲基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌（II）[catMETium®RF3]；三环己基膦[4,5 - 二甲基-1-1,3 - 双(2,4,6 - 三甲基苯基)咪唑-2 - 亚基][2 - 噻吩基亚甲基]钌(II),二氯
• 英文名称: tricyclohexylphosphine[4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][2-thienylmethylene]ruthenium(II) dichloride
• 英文别名: catMETium_RF3；dichloro(thien-2-ylmethylidene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene](tricyclohexylphosphane)ruthenium(II)；dichloro(thiophen-2-ylmethylidene)ruthenium;4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-1-ium-2-ide;tricyclohexylphosphane
• 化学式: C₄₆H₆₅Cl₂N₂PRuS
• 分子量: 881.051
• InChiKey: NMUNQTSQYLEOMN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.11
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₆₃H₆₆ClN₃RuS₂
  参考文献：
  名称：

  Z选择性烯烃复分解反应的吡啶稳定的快速引发单硫醇钌催化剂

  摘要：

  与基于稳定的亚苄基醚配体的先前版本相比，作为稳定的供体配体的吡啶可显着提高单硫醇钌钌催化剂在烯烃复分解中的性能。新的吡啶稳定化钌烷基亚烷基在室温下仅需几分钟后，即可快速引发并达到可观的收率，并具有中等至高的Z选择性，可在终端烯烃的自我复分解中进行。而且，它们可以与包括酸在内的多种底物一起使用，并促进ω-链烯酸的自我复分解。吡啶稳定的单硫醇钌钌催化剂在大环闭环复分解反应的高底物稀释度和催化过程中能抵抗100°C以上的高温下也很有效。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00441
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 在 1,2-二氯乙烷 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下， 反应 10.67h， 生成 三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES

  摘要：

  一种制备钌卡宾配合物和基于该方法的新型芳基烷基亚钌配合物的方法，这些配合物可以用作烯烃交换反应中的催化剂。

  公开号：

  US20110040099A1
• 作为试剂：
  描述：

  油酸甲酯 、 乙烯 在 三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]二氯化钌 作用下， 60.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 正癸烯 、 9-Dec烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  探索钌络合物在生物可再生原料复分解中的反应性，以产生增值化学品

  摘要：

  三环己基膦[4,5-二甲基-1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-基] [2-噻吩基亚甲基]钌（II）二氯化物对于芳樟醇和香茅油的闭环复分解反应具有活性，丁香酚的自我复分解，以及油酸甲酯的乙烯分解。微波加热和连续流处理已被用作进行反应的工具。对于闭环复分解反应，可能从批处理过渡到流处理以扩大反应规模，但在交叉复分解的情况下证明是有问题的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.018

文献信息

• [EN] IMPROVED OLEFIN METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES AMÉLIORÉS
  申请人：BERGEN TEKNOLOGIOVERFØRING AS

  公开号：WO2017009232A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel ruthenium-based catalysts for olefin metathesis reactions, particularly to fast initiating catalysts having stereoselective properties. In olefin metathesis reactions, the disclosed catalysts provide a high catalytic activity combined with the capability to generate higher yields of the olefin metathesis product.

  本发明涉及新型基于钌的烯烃转化反应催化剂，特别是具有立体选择性特性的快速启动催化剂。在烯烃转化反应中，所公开的催化剂具有高催化活性，同时具备产生更高产率的烯烃转化产物的能力。
• METHOD FOR MANUFACTURING RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES
  申请人：Kadyrov Renat

  公开号：US20110040099A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A method of manufacturing ruthenium carbene complexes and novel aryl alkylidene ruthenium complexes based on the method, the complexes able to used as catalysts in metathesis reactions.

  一种制备钌卡宾配合物和基于该方法的新型芳基烷基亚钌配合物的方法，这些配合物可以用作烯烃交换反应中的催化剂。
• Pyridine-Stabilized Fast-Initiating Ruthenium Monothiolate Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Giovanni Occhipinti、Karl W. Törnroos、Vidar R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00441

  日期：2017.9.11

  Pyridine as a stabilizing donor ligand drastically improves the performance of ruthenium monothiolate catalysts for olefin metathesis in comparison with previous versions based on a stabilizing benzylidene ether ligand. The new pyridine-stabilized ruthenium alkylidenes undergo fast initiation and reach appreciable yields combined with moderate to high Z selectivity in self-metathesis of terminal olefins

  与基于稳定的亚苄基醚配体的先前版本相比，作为稳定的供体配体的吡啶可显着提高单硫醇钌钌催化剂在烯烃复分解中的性能。新的吡啶稳定化钌烷基亚烷基在室温下仅需几分钟后，即可快速引发并达到可观的收率，并具有中等至高的Z选择性，可在终端烯烃的自我复分解中进行。而且，它们可以与包括酸在内的多种底物一起使用，并促进ω-链烯酸的自我复分解。吡啶稳定的单硫醇钌钌催化剂在大环闭环复分解反应的高底物稀释度和催化过程中能抵抗100°C以上的高温下也很有效。