4-fluoro(2-pyrimidinyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-fluoro(2-pyrimidinyloxy)benzene
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• 分子量: 190.177
• InChiKey: ATBBALWKOAZIFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro(2-pyrimidinyloxy)benzene 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-氟苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内Ç ？H胺化：苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201406398
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-溴嘧啶 在 copper(l) iodide 、 iron(III)-acetylacetonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-fluoro(2-pyrimidinyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内Ç ？H胺化：苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201406398

文献信息

• EP1144380A4
  申请人：——

  公开号：EP1144380A4

  公开（公告）日：2003-11-26
• A META-NITRO PHENOL DERIVATIVE AND A PROCESS FOR PRODUCING IT
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1144380A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• [EN] A META-NITRO PHENOL DERIVATIVE AND A PROCESS FOR PRODUCING IT<br/>[FR] DERIVE DE META-NITROPHENOL ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2000032573A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  The present invention relates to a meta-nitro phenol derivative of formula (I) wherein X is halogen, cyano, nitro, C1-6haloalkyl or C1-6haloalkoxy; Y is hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6haloalkyl or C1-6haloalkoxy; Z is oxygen, sulfur or NR; R is hydrogen or C1-6alkyl; Ar is pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, s-triazinyl or s-tetrazinyl in which Ar may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkoxy, C1-6alkylsulfonyl and C1-6haloalkylsulfonyl.