三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 | 484067-45-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
• 英文名称: Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 484067-45-0
• 化学式: C₃₅H₂₆Si
• 分子量: 474.677
• InChiKey: OAZPAZSOEZAXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 、 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 二氯甲烷 、 水 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(tricyclohexylphosphine)Au[(CC-1,4-C6H4)3CCPh]*0.5CH2Cl2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  通过与 [Au(PCy3)]+ 协调控制的芳基乙炔部分的有机三重发射。分子结构对光致发光性能的影响

  摘要：

  一系列单核和双核 Cy(3)P 支持的金 (I) 配合物，包含各种 pi 共轭线性芳基乙炔配体，包括两个同源系列 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H( 4))(n)()(-)(1)(Ctbd1;CPh) 和 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H(4))(n)()Ctbd1;CAu(PCy) (3)) (n = 1-4)，已经准备好了。X 射线晶体分析显示，它们的晶格中没有分子间亲热相互作用。最低能量的单线态跃迁本质上主要是内配体，并表现出苯基和炔属 (1)(pipi) 特征。在环境条件下以固体和溶液状态检测到强光致发光，寿命在微秒范围内。对于具有单个芳基乙炔基团的配合物，仅观察到来自芳基乙炔基 (3)(pipi) 状态的磷光。固态发射光谱中的振动间距可归因于苯环变形和对称苯环以及 Ctbd1;C 拉伸的组合。对于具有多个 p-芳基乙炔基单元的复合物，记录了额外的延迟荧

  DOI：

  10.1021/ja0209417
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[2-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]乙炔基]硅烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
  参考文献：
  名称：

  低聚（亚芳基-乙炔）光致发光的系统研究：激发态的可调性和衍生化作为蛋白质的发光标记探针

  摘要：

  Sonogashira 合成了具有不同共轭长度的功能化低聚（亚苯基-乙炔基）（OPE），pX(C 6 H 4 C≡C) n SiMe 3 (n = 1-4; X = NH 2 , NMe 2 , H) (亚苯基-乙炔基) s 和 1-iodo-4-(trime-thylsilylethynyl) 苯的偶联，然后用氢氧化钾对对位取代的（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯进行脱甲硅烷基化。检查了具有不同链长的 OPE 系列的光致发光特性及其溶剂致变色反应。吸收最大值随着 -(C 6 H 4 C≡C)- 单位 (n) 数量的增加而红移，并且对于每个系列获得了吸收能量最大值与 1/n 的线性关系图。二氯甲烷中的发射光谱显示出宽且无结构的带，其能量（以波数表示）也与 1/n 线性拟合。NH 2 - 和NMe 2 - 取代的OPE 的吸收和发射波长最大值都表现出显着的溶剂依赖性，而母体OPE (X = H) 在不同溶剂中仅表现出λ

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600103