(2S,4R)-4-[3-(3-methoxyphenyl)allyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[3-(3-methoxyphenyl)allyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S,4R)-4-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: ATLVXLCFHSIDJF-HNLSUCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[3-(3-methoxyphenyl)allyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3aR,10bS)-8-methoxy-3,3a,4,5,6,10b-hexahydro-2H-1-azabenzo[e]azulene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-methoxycarbonyl-L-pyroglutamate 、 (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(2S,4R)-4-[3-(3-methoxyphenyl)allyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218
  作者：Hanessian, Stephen、Papeo, Gianluca、Angiolini, Mauro、Fettis, Kamal、Beretta, Marco、Munro, Alexander

  DOI：——

  日期：——