1-(cyclopentylidenemethyl)-2-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclopentylidenemethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Cyclopentylidenemethyl-2-methoxybenzene
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ATQFYVXIVIMMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopentylidenemethyl)-2-methoxybenzene 在 aluminum (III) chloride 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由拥挤的三取代螺环氧化物合成α-丙烯酸化的环烷酮：House-Meinwald重排用于扩环的应用

  摘要：

  报道了合成α-芳基化环己酮和最具挑战性的环庚酮的三步过程。首先，高效地一锅合成β，β'描述了使用钯催化的Barluenga反应从易得的原料化学物中得到的-二取代的亚苄基环烷烃（苯乙烯）。此外，据报道，环氧化后环氧化发生House-Meinwald重排（HMR），会在环扩展时产生许多α-芳基化环烷酮。由三氟甲磺酸铋催化的反应在所有底物（电子贫富的底物）上都进行了准排他性的扩环，收率范围在15％至95％之间，因此证明了在缺乏电子的螺环氧化物中难以实现扩环。另一方面，借助于三氯化铝的催化，螺环氧化物的重排通常以高收率进行并且在更宽的底物范围上具有显着的区域选择性。在这种情况下，对于具有吸电子取代基的螺环氧化物，实现了区域选择性的转换，这使该方法能够成功地扩展到某些化学特异性的芳烃转移和带有α-季碳的醛的合成。尽管已对HMR进行了较小环扩环的广泛研究，但我们很高兴在此报告，可以从更立体要求更高的带

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01448
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 二氢吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(cyclopentylidenemethyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  己二酸活性酯与炔砜的连续可见光光氧化还原脱羧偶联，生成环状化合物

  摘要：

  在可见光光催化下，己二酸活性酯（双（1，3-二氧代异吲哚啉-2-基）取代的己二酸酯）与取代的1-（2-芳基乙炔基磺酰基）苯的新型高效连续光氧化还原脱羧偶联已得到开发。连续的光氧化还原脱羧CC键的形成...

  DOI：

  10.1039/c6cc04386k

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160130278A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention provides novel compounds of formula [IA] or pharmaceutically acceptable salts thereof: which are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明提供了式[IA]的新化合物或其药用盐：这些化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病的治疗中具有用处，其作用基于甘氨酸摄取抑制作用。
• N-acyl substituted phenyl piperidines as bronchodilators and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05459151A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  This invention relates to novel PDE-IV inhibitors having the formula: ##STR1## where: R.sup.1 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 =C.sub.3 -C.sub.7 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkylidene when Y is CH; ##STR2## R.sup.4 =H, OR.sup.5, NHR.sup.5, NHOH, NHNH.sub.2 or ##STR3## R.sup.5 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl or ##STR4## W=N or CH; X=CH.sub.2, O, S, or NH; Y=CH.sub.2, CH, O, S, or NH; Q=a bond or CH.dbd.CH; n=0, 1, 2, 3 or 4; M=O, NOH or H.sub.2 ; Z=H or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as antiasthmatic agents.

  本发明涉及具有以下式子的新型PDE-IV抑制剂：##STR1## 其中：R.sup.1 =氢，C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2 =C.sub.3-C.sub.7烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或C.sub.4-C.sub.8环烷基亚甲基，当Y为CH时；##STR2## R.sup.4 =氢，OR.sup.5，NHR.sup.5，NHOH，NHNH.sub.2或##STR3## R.sup.5 =氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，芳基，取代芳基，芳基烷基，取代芳基烷基或##STR4## W=N或CH；X=CH.sub.2，O，S或NH；Y=CH.sub.2，CH，O，S或NH；Q=键或CH.dbd.CH；n=0，1，2，3或4；M=O，NOH或H.sub.2；Z=氢或卤素；或其药学上可接受的盐，作为抗哮喘剂。
• Switchable Synthetic Strategy toward Trisubstituted and Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes
  作者：Sen Zhou、Fangyuan Yuan、Minjie Guo、Guangwei Wang、Xiangyang Tang、Wentao Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02801

  日期：2018.11.2

  An efficient and facile method for the construction of tri- or tetrasubstituted exocyclic alkenes is achieved via a Cu(I)-catalytic system. This protocol exhibits mild conditions, low-cost catalyst, good functional group tolerance, and good yields. The selectivity toward tri- or tetrasubstituted alkenes can be delicately controlled by adjustment of base and solvent. A preliminary mechanism study manifested that the reaction undergoes a radical process, where B(2)pin(2) plays an indispensable role.
• N-ACYL SUBSTITUTED PHENYL PIPERIDINES AS BRONCHODILATORS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0696276A1

  公开（公告）日：1996-02-14
• US5459151A
  申请人：——

  公开号：US5459151A

  公开（公告）日：1995-10-17