(E)-4-(dimethylamino)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(dimethylamino)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Dimethylamino-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-one
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 211.184
• InChiKey: ATQHPZYOGKZLFG-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(dimethylamino)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl-(5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine 、 (9ci)-3-乙氧基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 生成 (E)-4-(dimethylamino)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443

文献信息

• Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining <i>N</i>-(Azol-3-yl)amines
  作者：Marcos Martins、Wilson Cunico、Sergio Brondani、Rodrigo Peres、Nilo Zimmermann、Fernanda Rosa、Gabriela Fiss、Nilo Zanatta、Helio Bonacorso

  DOI：10.1055/s-2006-926443

  日期：2006.5

  A convenient method to obtain 10 3-amino-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydroisoxazoles and 18 3-amino-5-trifluoromethyl-1H-pyrazoles by cyclocondensation reaction of 4-amino-4-ethoxy-1,1,1,-trifluorobut-3-en-2-ones [CF3COCH=C(OEt)NHR, where R = H, Me, Et, CH2CH2OH, CMe2Et, CH2Ph, Ph, 4-NH2C6H4, 4-AcC6H4, 4-NO2C6H4, 5-methylisoxazol-3-yl, thiazol-2-yl, CH2CO2Et, CH(Ph)CO2Me, CH(i-Bu)CO2Et] with hydroxyl­amine, hydrazine and phenylhydrazine is reported.

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。