methyl (R)-2'-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-piperidine]-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl (R)-2'-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-piperidine]-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R)-2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-piperidine]-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: AULHMCGDLZHPRC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2'-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-piperidine]-5-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丙酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1'-benzyl-N-hydroxy-2'-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-piperidine]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] INDANES D'ACIDE HYDROXAMIQUE 2-SPIRO-5 ET 6 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及组织脱乙酰酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，以及它们在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）、神经疾病（如神经退行性疾病或神经发育病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017218950A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 platinum(IV) oxide 、 氨 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (R)-2'-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-piperidine]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] INDANES D'ACIDE HYDROXAMIQUE 2-SPIRO-5 ET 6 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及组织脱乙酰酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，以及它们在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）、神经疾病（如神经退行性疾病或神经发育病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017218950A1

文献信息

• 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10555935B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（HDACs）（如HDAC6）的抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症或自身免疫性疾病、感染、代谢性疾病、血液病或心血管疾病等疾病中的应用。
• 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190201384A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.
• [EN] 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INDANES D'ACIDE HYDROXAMIQUE 2-SPIRO-5 ET 6 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017218950A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及组织脱乙酰酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，以及它们在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）、神经疾病（如神经退行性疾病或神经发育病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。