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(E)-1-(2-fluoro-4-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)-4-methoxy-benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(2-fluoro-4-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)-4-methoxy-benzene
英文别名
(E)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-1-en-3-yne;1-[(E)-2-fluoro-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]-4-methoxybenzene
(E)-1-(2-fluoro-4-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)-4-methoxy-benzene化学式
CAS
——
化学式
C17H13FO
mdl
——
分子量
252.288
InChiKey
AUVDGCWGOLJEBH-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A Simple, Two-Step, Site-Specific Preparation of Fluorinated Naphthalene and Phenanthrene Derivatives from Fluorobromo-Substituted Alkenes
    作者:Yi Wang、Jianjun Xu、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/jo061305k
    日期:2006.9.1
    two-step procedure for the site-specific preparation of fluorinated naphthalene and phenanthrene derivatives is described. The Sonogashira reaction of bromofluoro-substituted alkenes with terminal alkynes, followed by base-catalyzed cyclization in refluxing N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), affords the corresponding fluorinated naphthalene and phenanthrene derivatives in good yields.
    描述了一种用于现场具体制备氟化萘和菲衍生物的简便的两步程序。溴氟取代的烯烃与末端炔烃的Sonogashira反应,然后在回流的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中进行碱催化的环化反应,以良好的收率得到相应的氟化萘和菲衍生物。
  • Stereoselective synthesis of β-fluoroenyne by the reaction of gem -difluoroalkenes with terminal alkynes
    作者:Guanyi Jin、Juan Zhang、Wei Wu、Song Cao
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.10.010
    日期:2014.12
    A mild and convenient method for the stereoselective synthesis of a series of conjugated beta-fluoroenynes by the reaction of gem-difluoroalkenes with terminal alkynes with the assistance of n-butyllithium and K3PO4 is described. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Eddarir, Said; Francesch, Charlette; Mestdagh, Helene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 8-9, p. 741 - 756
    作者:Eddarir, Said、Francesch, Charlette、Mestdagh, Helene、Rolando, Christian
    DOI:——
    日期:——
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