3,5-bis(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: bis-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole；Bis-(3-chlor-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol；3,5-Bis(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: AUZJPXWHTYZTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 生成 3,5-bis(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下微波辅助高效一锅三组分合成3,5-二取代1,2,4-恶二唑

  摘要：

  在微波辐射和无溶剂条件下，腈，羟胺和醛之间的单锅，三组分反应描述了一种新颖的1,2,4-恶二唑合成方法，产率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.102

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Directly from Nitrile and Hydroxylamine Hydrochloride Under Solvent-Free Conditions Using Potassium Fluoride as Catalyst and Solid Support
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Hamid Reza Ghaieni、Reza Aryan、Ali-Mohammad Amani

  DOI：10.1080/00397910903370642

  日期：2010.9.20

  A one-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles with two identical substituents directly from the reaction of nitriles and hydroxylamine hydrochloride in the presence of potassium fluoride as catalyst and solid support under solvent-free condition is described. Moreover, the formation of products has been discussed, and a plausible mechanism has been presented. Simplicity of the process

  描述了在无溶剂条件下，在氟化钾作为催化剂和固体载体存在下，腈和盐酸羟胺反应直接合成具有两个相同取代基的 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑。此外，还讨论了产物的形成，并提出了一个合理的机制。该方法的一些优点是过程简单、在水性介质中后处理和出色的收率。
• Franzen; Zimmermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 73, p. 255
  作者：Franzen、Zimmermann

  DOI：——

  日期：——