trans-6-azido-5,6-dihydro-5-benzophenanthro<2,3-d>thiophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-6-azido-5,6-dihydro-5-benzophenanthro<2,3-d>thiophenol
• 英文别名: trans-6-azido-5,6-dihydro-5-benzo[b]phenanthro[2,3-d]thiophenol；(20S,21S)-20-azido-10-thiapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaen-21-ol
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 343.409
• InChiKey: AVDFDECJXHEHNE-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]菲并[2,3-d]噻吩 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 373.0h， 生成 trans-6-azido-5,6-dihydro-5-benzophenanthro<2,3-d>thiophenol
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]菲[2,3- d ]噻吩和苯并[ b ]菲[3,2- d ]噻吩的K区氧化物和亚胺

  摘要：

  描述了苯并[ b ]菲[2,3- d ]噻吩和苯并[ b ]菲[3,2- d ]噻吩的K-氧化物和K-亚胺的合成。母体碳氢化合物1和2用四氧化和偏高碘酸钠氧化，如此形成的二醛12和18环化为相应的环氧化物1a，12b-二氢苯并[ b ]氧杂壬酸[9,10]菲咯啉[2,3- d ] ]噻吩（7）和1a，12b-二氢苯并[ b ]氧杂诺[9,10]菲[3,2- d ]噻吩（13）。与叠氮化钠的环氧乙烷的反应得到叠氮基醇的混合物，反过来，转化到thiaarene亚胺1A，12B二氢ħ -苯并[ b ] azirino- [9,10]菲并[2,3- d ]噻吩（8）和1a，12B二氢ħ -苯并[ b ]氮丙啶并[9,10]菲并[3,2- d ]噻吩（14），分别与三的辅助ñ丁基膦。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300611