(S)-4-cyclopropyl-3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-4-cyclopropyl-3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-cyclopropyl-3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 274.106
• InChiKey: AVNBWTANSAOSJB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (S)-4-cyclopropyl-3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到(S)-3-(6-chloro-2-((S)-1-phenylethylamino)pyrimidin-4-yl)-4-cyclopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种化学式(I)：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如本文所述。该发明还涉及含有化合物化学式(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白的用途。该发明还涉及利用化合物化学式(I)治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141153A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-cyclopropyl-2-hydroxyethyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-cyclopropyl-3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种化学式(I)：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如本文所述。该发明还涉及含有化合物化学式(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白的用途。该发明还涉及利用化合物化学式(I)治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141153A1

文献信息

• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20160039802A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b and R 3 -R 7 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant I DH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如本文所述。本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用公式(I)化合物治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或障碍，包括但不限于癌症等细胞增殖障碍。